歐洲監管機構據稱將啟動牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快審核進程

歐洲監管機構據稱將啟動牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快審核進程
2020年10月01日 03:22 新浪財經

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  據一位知情人士透露,歐洲監管機構勢將啟動對牛津大學和阿斯利康公司Covid-19疫苗進行加速審核的工作,或顯示該疫苗可能率先在歐洲尋求批準。

  這位知情者稱,預計歐洲藥品管理局(EMA)最早將在本周宣布啟動“滾動審核”。此類審核可用于緊急情況,以便監管機構在研發過程中查看試驗數據,以加快急需藥品和疫苗的批準進程。

  新冠疫情造成的死亡人數本周超過了100萬,而歐洲的感染率再度迅速上升。

  EMA疫苗負責人Marco Cavaleri在7月份曾表示,該機構將在夏季過后開始對潛在候選疫苗進行滾動審核。該方法意味著可以在審核期結束后幾天內最終批準。Cavaleri當時表示,一款疫苗的首次批準可能在今年年底前。

  阿斯利康拒絕置評。EMA的發言人拒絕對審核發表評論。

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責任編輯:張玉潔 SF107

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