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新浪美股訊 北京時間23日消息，美國生物技術公司Biogen與其日本合作伙伴衛材（Eisai）周二宣布，將向美國食品藥品管理局（FDA）申請早期阿爾茨海默癥治療藥物aducanumab的上市許可，稱對此前終止的兩項研究的更多的數據分析顯示，接受高劑量aducanumab治療的患者認知功能明顯改善。
在今年3月宣布終止這兩項研究后，Biogen與衛材重啟阿爾茲海默癥藥物計劃的消息震動了市場，推動兩公司股價大漲。
Biogen紐交所上市股票周二飆升逾26%，幾乎全部挽回了3月份宣布終止研究后損失的180億美元市值。衛材日本上市股價大漲18%。
如果FDA批準aducanumab上市，那么它將成為世上首個能改善阿爾茨海默病臨床癥狀的藥物，同時也將證明減少腦內β淀粉樣蛋白的積累將有利于老年癡呆癥狀的改善。
Biogen首席執行官Michel Vounatsos表示：“阿爾茨海默癥使全球數以千萬計的人受到影響，而今天我們終于獲得了突破性的研究結果。這個消息令人振奮，同時也表明了Biogen尊重科學的態度以及為病人謀福祉的決心。我們希望能為患者提供減緩阿爾茨海默癥臨床癥狀的療法，或者獲得其他針對減少腦內淀粉樣蛋白的方法治療阿爾茨海默病。”
責任編輯：于健 SF069
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