幾乎就在中國開展新冠疫苗臨床試驗的同一時間，美國Moderna公司也開始了首批新冠疫苗的人體試驗。中美兩國開展試驗的疫苗有什么不同呢？

　　武漢大學醫(yī)學病毒研究所教授楊占秋表示，中美兩種疫苗在原理上略有區(qū)別。中國這次測試的重組新冠疫苗是用腺病毒作為載體，把新冠病毒中有保護性作用的S蛋白轉(zhuǎn)到腺病毒里面去，做出以腺病毒為載體的重組疫苗。美國的“mRNA-1273”疫苗屬于核酸疫苗，它也是把新冠病毒的基因放在真核細胞里面表達出來，但它是直接誘導人體內(nèi)的蛋白質(zhì)產(chǎn)生保護性抗體，這種做法的步驟會少一些。

　　疫苗專家陶黎納介紹說，中美兩種疫苗都可以算成體內(nèi)技術，相當于將疫苗的“圖紙”輸入人體，讓人體根據(jù)“圖紙”合成疫苗。不過腺病毒載體疫苗是把表達新冠病毒S蛋白的基因先整合到腺病毒里，再打入人體，讓人體合成S蛋白。而美國mRNA疫苗是把S蛋白基因直接打到人體內(nèi)，沒有用任何載體。陶黎納表示，腺病毒載體疫苗的優(yōu)勢是已有成功的先例，因此腺病毒載體疫苗技術比較穩(wěn)妥，后期預計不會發(fā)生什么意外；盡管Moderna公司在mRNA疫苗研制領域走在全球最前列，該公司研制的其他多種同類型疫苗也進行過一期臨床，但后面的臨床測試都沒做。所以從它的安全性、長期效果、生產(chǎn)量產(chǎn)方面來看，還不知道今后會遇到怎樣的問題。

　　楊占秋表示，中國新冠疫苗經(jīng)過恒河猴等大動物試驗的驗證。恒河猴跟人一樣都屬于靈長類動物，用它試驗的結(jié)果會更真實地反映靈長類動物體內(nèi)的過程，更接近人類的醫(yī)學特征。美國“mRNA-1273”疫苗跳過了大動物試驗的步驟，但楊占秋認為，也不能說美國沒有進行大動物試驗就有風險，關鍵要看效果。

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