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輝瑞公司周五獲得美國對其新冠疫苗的緊急使用授權，完成了一項前所未有的科學沖刺，可能最終將幫助終結這場導致近30萬美國人死亡的新冠疫情。
美國食品藥品監督管理局（FDA）授權使用輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE疫苗的決定將開啟一項復雜的接種推進行動，這項行動未來幾天將在全美啟動。首批接種疫苗的人群將包括醫護人員和長期居住在護理機構的老年人。
“科學指引我們做出這一決定，已獲知的安全性和有效性數據支持我們對輝瑞-BioNTech疫苗的授權，因為該疫苗的已知和潛在效果超過已知和潛在的風險，”FDA的疫苗監督辦公室負責人Peter Marks在公告中表示。
輝瑞-BioNTech疫苗是一項具有里程碑意義的科學成就，在面對全球肆虐的新冠疫情，這款疫苗在短短幾個月時間內通過一種突破性的技術研發出來。該疫苗已在英國、加拿大及其他國家獲得監管機構批準。
輝瑞公司首席執行官Albert Bourla在一份聲明中說：“我們一直不懈地努力，使不可能變為可能，我們堅信科學終將勝利。作為一家美國公司，今天的消息帶來了極大的自豪感和喜悅，輝瑞直面應對了研發疫苗帶來的挑戰，并且有潛能幫助終結這場大流行病。”
Bourla在疫苗獲得緊急使用授權后發布的視頻信息中說，首批疫苗將很快開始在全美運送。
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責任編輯：王婷
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