做事要有底線，特別是此時此刻

　　來源： 虎老師說

　　2020年1月的最后一天很夢幻，北京時間凌晨，世界衛(wèi)生組織（WHO）宣布將新型冠狀病毒疫情列為國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件。

　　WHO在宣布上述消息的時候，表示對中國有信心。對此，中國外交部發(fā)言人做出回應(yīng)：“我們完全有信心和能力，打贏這場疫情防控阻擊戰(zhàn)”。

　　然后是中國新型冠狀病毒的最新數(shù)據(jù)：1月30日新增確診病例1982例，新增重癥病例157例，新增死亡病例43例，使得確診病例達(dá)到9692例，死亡病例達(dá)到213例。

　　到了晚上，終于傳出好消息：中成藥雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒。

　　微信上、微博里收到一群詢問此事的消息，據(jù)說雙黃連口服液已然脫銷，板藍(lán)根之后，又出現(xiàn)了一個國藥。

　　這是上海藥物所和武漢病毒所合作的研究，根據(jù)是“2003年‘非典’期間，上海藥物所左建平團(tuán)隊(duì)率先證實(shí)雙黃連口服液具有抗SARS冠狀病毒作用，十余年來又陸續(xù)證實(shí)雙黃連口服液對流感病毒（H7N9、H1N1、H5N1）、嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒具有明顯的抗病毒效應(yīng)。”

　　證明了？不要說申報美國FDA批準(zhǔn)了，連CFDA這關(guān)都沒有過。

　　再看看是怎么做的：

　　根據(jù)中國科學(xué)院專報信息，“1月29日晚上至30日凌晨，中科院武漢病毒所開展了雙黃連口服液在細(xì)胞水平的抗病毒活性測試，結(jié)果表明，雙黃連口服液具有抗2019新型冠狀病毒的功能”。

　　這只能說明雙黃連口服液能夠抑制病毒在細(xì)胞中的繁殖，至多是候選藥物之一，不能說雙黃連口服液能在病人身上抑制新型冠狀病毒的繁殖，更不能證明雙黃連口服液能夠治療新型冠狀病毒感染。

　　如果想證明這一點(diǎn)，首先要在動物模型上看出效果，這一步就會淘汰絕大多數(shù)候選藥物，因?yàn)閯游锸腔铙w，細(xì)胞只是體外培養(yǎng)。然后，要在人體試驗(yàn)中進(jìn)行安全性試驗(yàn)，最后才是在人體試驗(yàn)中進(jìn)行有效性試驗(yàn)。

　　根據(jù)中國科學(xué)院專報信息：“上海公共衛(wèi)生臨床中心已于1月29日通過專家倫理委員會審核，啟動臨床試用工作，30日將擴(kuò)大治療病人數(shù)量。”

　　上海公共衛(wèi)生臨床中心專家倫理委員會的專家請回答：1月29日晚上至30日凌晨才做了雙黃連口服液在細(xì)胞水平的抗病毒活性測試，為什么在1月29日通過審核，并且用于病人治療？

　　醫(yī)學(xué)倫理能夠這樣被踐踏嗎？

　　武漢病毒所在分離出新型冠狀病毒后，信誓旦旦地說“正開展新型冠狀病毒感染的的抗病毒藥物篩選、動物模型建立、疫苗研發(fā)等工作”，所謂抗病毒藥物篩選就是給人當(dāng)槍手嗎？明明知道動物模型的重要性，為什么一個細(xì)胞水平的試驗(yàn)結(jié)果就拿去去放衛(wèi)星？

　　這幾天沸沸揚(yáng)揚(yáng)的CDC發(fā)表論文的事件，他們?yōu)榱税l(fā)表成果而延誤疾控行動，但那幾篇論文至少是國際水平的，尤其是1月29日發(fā)布在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的那篇，是難得的新型冠狀病毒流行病學(xué)研究，雖然功不抵過，但起碼還有功，武漢病毒所國難當(dāng)頭之際還幫人收智商稅的行徑是中國病毒人的奇恥大辱。

　　反觀流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）資助的美國和澳大利亞的三家團(tuán)隊(duì)，他們研究的中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS-CoV）疫苗已經(jīng)在動物模型上獲得成功，并且進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，準(zhǔn)備將其中的MERS-CoV序列換成新型冠狀病毒序列，但依然重新進(jìn)行動物試驗(yàn)，如果成功的話，有望在3個月內(nèi)進(jìn)入人體試驗(yàn)。

　　有關(guān)負(fù)責(zé)人坦率地表示：不保證成功。

　　迄今為止，不僅沒有冠狀病毒疫苗，也沒有任何治療冠狀病毒的藥物。

　　雙黃連口服液就是新的一輪割韭菜。

　　此時此刻，全民焦慮全民恐慌，割韭菜是不是太沒有下限了？怎么下得了手？

　　昨天還有一個消息，馬云捐款一億，用于新型冠狀病毒疫苗研究，此舉在美國也受到贊譽(yù)，。

　　這筆捐款不僅數(shù)目大，而且用在疫苗研究這個正路上。

　　上海藥物所、武漢病毒所的相關(guān)科研人員，你們知道這世界上還有羞恥二字嗎？

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