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原標題：中美疫苗同時進臨床試驗階段，意味著什么？
人類打贏這場疫情阻擊戰的最有力武器仍是疫苗。
▲美國新冠病毒疫苗臨床試驗正式開始 共招募45名志愿者檢測疫苗副作用。新京報我們視頻出品。
新冠病毒疫苗的研發，有了新進展。據新京報報道，3月16日，中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊，獲批啟動了重組新冠病毒疫苗的臨床試驗。消息一出，引發廣泛關注。
同日，美國國家衛生研究院宣布，其下屬的美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）合作研發的新冠病毒實驗性疫苗mRNA-1273進行第一階段臨床試驗。此次試驗招募45位年齡在18-55歲的健康成年人。3月16日和17日分別有4人接種了疫苗。如果證實疫苗安全，之后的研究將確定其效果。
中美疫苗同時進入臨床試驗階段，這是個利好信號——雖然比此前某高校聲稱的“已研發出新冠病毒疫苗”更“克制”，但進入臨床試驗階段意味著在此前基礎上已進了一步。
從新冠肺炎出現到現在，嚴峻的現實和恐慌的程度決定了，人類打贏這場疫情阻擊戰的最有力武器仍是疫苗，疫苗研發不能半途而廢，更不得逢場作戲。
從歷史看，人們已經“錯失”了一次機會。從2002年12月至2003年7月，SARS席卷中國，彼時SARS疫苗也已經進入臨床1期試驗，但由于病毒在短期內銷聲匿跡、所有病人痊愈，導致找不到病人來做后續的臨床試驗，SARS疫苗的研制半途而廢。
由于SARS-CoV與引發現在新冠肺炎的病毒（SARS-CoV-2）有80%的同源性，如果當時的SARS疫苗研發出來了，或許也能助力今天的新冠肺炎疫苗研究，至少為其打下牢固的基礎。
如今，中美兩國都在快馬加鞭地進行新冠病毒疫苗的研究，從時間上看，這是巧合，但更重要的是，這體現了嚴峻的疫情面前，全球很多國家在新冠肺炎疫苗研發上動了真格，也說明尖端科技在發揮作用和力量。
中國軍事醫學科學院采用的是重組新冠疫苗，通俗點來說，就是對病毒的基因片段進行克隆后，再放入細菌體內進行復制和表達。等到有足夠量之后，將其提取出來作為抗原，以制備疫苗，這一過程稱為重組。這是一種目前世界各國廣泛采用的基因工程重組疫苗技術，比傳統的滅活疫苗技術能加快時間。
美國的NIAID和莫德納公司采用的是信使RNA疫苗技術，其基本原理是，把攜帶細胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人體，然后被人體的細胞吞噬，細胞內的蛋白質制造工廠便根據指令，產生能刺激機體免疫系統的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能刺激機體產生抗體，以抗御病毒。
由于采用信使RNA技術，可以繞過動物試驗階段，直接進入人體試驗，也會節省時間和成本，雖然極為先進，但是相對來說，風險系數也較高。
當然，無論哪種技術，雖然在試驗環節和時間上可以加急處理，但是現階段人體試驗是必不可少的緩解。而中國和美國的臨床試驗都只是臨床1期試驗，即便證明其安全（臨床1期主要是證明疫苗和藥物的安全性）接下來還需要進2-3期試驗。
無論如何，疫苗是人類唯一能以最小的代價、最安全的方式和最有效的結果戰勝新冠肺炎的途徑。嚴峻的疫情提醒我們，無論是哪個國家率先研發出了新冠肺炎疫苗，都應該秉承人類共同體意識，相互支援對方，并在全球共享，以仿制技術或免收專利費生產，才能獲得抗擊新冠肺炎病毒阻擊戰的真正勝利。
這也有先例。此前，乙肝病毒曾讓中國深受其害，正是因為得到了美國默沙東公司的重組DNA（rDNA）乙肝疫苗的無償支援，通過免疫接種，中國才慢慢摘掉了“乙肝大國”的帽子。在不收取中國的任何專利費或利潤的支持下，中國利用這一技術研生產了大量疫苗。從1993-2019年的26年間，中國至少有5億多新生兒以及成年人接種了乙肝疫苗。由此可見，打贏傳染病阻擊戰，國際間的合作必不可少。
如今，中國和美國的新冠肺炎疫苗都已進入臨床1期試驗，但也并非是短期內就能生產出可用的疫苗，在未來還要進行臨床2和3期試驗，以檢驗其效果。即便有效，最快也還得有一年的時間新冠肺炎疫苗才能上市，供人們使用。希望這一天不會遙遠，而這也是所有人的愿望。
□張田勘（專欄作者）
責任編輯：孫劍嵩
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