導致歐美日藥品市場增長趨緩存在以下原因：首先，隨著醫療保健服務支出持續擴大，給政府帶來控制醫療費用支出的巨大壓力，迫使政府極力壓抑醫藥支出，促使醫藥消費向較低成本的非專利仿制藥傾斜，導致市場銷售增長主力的專利藥消費受到一定壓抑，帶動增速減緩；其次，一方面，大量專利藥專利保護到期相應減少了專利藥在市場上的比重。另一方面，專利藥銷售下降嚴重削弱了醫藥企業的盈利能力，降低了醫藥企業對研發專利藥的投入熱情，轉而重點放在投入成本與時間均風險較低的已有專利藥的二次研發上，相應減少了專利新藥上市的數量；另外，對藥物安全性問題廣泛關注程度上升，促使醫藥監管機構對新藥審批更為謹慎，如美國2006年開始更為嚴格的Medicare D的施行,新藥批準數量大為減少，審批進程更顯冗長，進一步降低了新藥上市數量與速度。同時，初級保健領域的產品增長向生物技術以及特殊治療領域產品轉移的趨勢十分明顯，創新療法則被更多地用于特殊病患群體，比如癌癥患者。

　　據美國醫療保險及醫療補助服務中心經濟學家預計，未來十年內，美國衛生保健開支將以每年6.7%左右的速度增長，超過美國經濟4.9%的年增長速度。到2017年，美國政府在衛生保健方面的支出將近乎翻倍，達到43000億美元。預計未來十年內處方藥支出也將翻番，達到5157億美元，2007年該數值為2313億美元。2007年多數治療領域內，非專利藥物的使用延續了取代品牌專利藥的趨勢，使得非專利藥物2007年處方量占據總處方量67.3%的分額。2007年，全球約有35種、約170億美元的專利藥到期轉變為非專利藥，間接推動了非專利藥物處方量大幅度增長10%。全年原研新藥的銷售金額僅為4.41億美元。2008年仍有價值約130億美元的專利藥物將面臨專利到期問題。與此同時，已上市藥品的安全性問題受關注程度正日益高漲。美國美國食品藥品監管局(FDA)對于促紅細胞生成素、關節炎、糖尿病治療藥以及抗抑郁藥物等產品的安全性問題十分重視。過去的30年里美國FDA批準新藥數越來越少，2007年僅為19個，為1983年以來的最低水平。去年平均每5個新藥申請只批準一個。另外，降血脂藥物依然是美國處方藥市場最大的治療類別產品。消化道主要治療藥物質子泵抑制劑位列第二，其他抗精神病藥取代抗抑郁藥名列第三，而抗腫瘤藥依然保持著快速增長勢頭。

　　IMS預計2012年前美國處方藥市場的復合年增長將為3%～6%。2008年增幅將低于2007年約1個百分點。大約5～8個具重磅炸彈潛力的新藥有望于2008年上市，可望在一定程度上抵消非專利藥物競爭導致的價格和整體銷售下降。

　　全球醫藥市場的變化將給中國等新興國家帶來重要的影響。其中，全球醫藥市場增長的重心從歐美日等主流市場向新興市場轉移將驅使跨國藥企依托其產品和市場拓展的巨大優勢加大進入新興國家市場的力度和步伐，對進入國醫藥企業構成強大的競爭壓力；而主流市場從專利藥主導向非專利仿制藥轉移的趨勢亦將吸引全球醫藥產業轉移中成長起來的新興國家醫藥企業憑借成本比較優勢和一定的技術實力在激烈的相互競爭中去分享這塊巨大的蛋糕并且發展自己

　　國內醫藥市場擴容升溫

　　根據國家統計局最新發布的數據顯示：2007年前11個月醫藥行業累計產品銷售收入達到5207.23億元，比上年同比增長24.56%，高于上年同期18.26%增幅6.3個百分點；利潤總額為499.21億元，同比增長51.07%，遠遠高于上年9.2%的增幅。統計數據還顯示，2007年前11個月，除了財務費用可能因為匯兌損失增加略大以外，其他費用增幅與產品銷售收入增長基本同步。另有數據顯示，2007年，我國醫藥工業總產值在6000億元左右，同比增長15%～16%。