康希諾(688185.SH):吸附無細胞百(組分)白破聯(lián)合疫苗(6歲及以上人群用)啟動II/III期臨床試驗并完成II期臨床首例受試者入組

康希諾(688185.SH):吸附無細胞百(組分)白破聯(lián)合疫苗(6歲及以上人群用)啟動II/III期臨床試驗并完成II期臨床首例受試者入組
2024年12月20日 17:31 港股那點事

格隆匯12月20日丨康希諾(688185.SH)公布,吸附無細胞百(組分)白破聯(lián)合疫苗(6歲及以上人群用)(簡稱“青少年及成人用Tdcp”)于近日正式啟動II/III期臨床試驗,并完成II期臨床首例受試者入組。青少年及成人用Tdcp適用于6歲及以上人群,為青少年及成人的百白破加強疫苗,主要發(fā)達國家已將該疫苗納入常規(guī)的疫苗接種計劃,但國內(nèi)暫無獲批的青少年及成人用百白破加強疫苗,該產(chǎn)品若成功上市,將填補國內(nèi)市場空白。目前國內(nèi)在售的共純化百白破疫苗的制造過程使用百日咳抗原共純化的工藝。青少年及成人用Tdcp為組分百白破疫苗,每種百日咳抗原可以單獨純化,以確定的比例配制,從而可以確保產(chǎn)品質(zhì)量批間一致性,使產(chǎn)品的質(zhì)量更加穩(wěn)定。

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