轉自：上海證券報·中國證券網
上證報中國證券網訊 華森制藥9月25日晚間公告，公司于近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》（許可證編號：渝20150018），本次變更主要涉及新增受托生產維生素D滴劑（規格：每粒含維生素D3 400單位、每粒含維生素D3 800單位），委托方是四川海夢智森生物制藥有限公司，生產場地位于重慶市榮昌區工業園區一車間滴劑（膠囊型）生產線，受托有效期至2025年10月13日。
資料顯示，該藥品主要用于預防維生素D缺乏性佝僂病、預防骨質疏松癥等，是《中國居民膳食指南》《維生素D及其類似物臨床應用共識》《原發性骨質疏松癥診療指南》《維生素D營養狀況評價及改善專家共識》《中國兒童維生素A、維生素D臨床應用專家共識》等指南推薦用藥。據藥智網數據顯示，2023年，維生素D滴劑在國內醫院和城市實體藥店的整體市場銷售額為38億元。
華森制藥表示，維生素D滴劑是公司承接的CMO項目，本次《藥品生產許可證》變更為公司新增受托生產，有利于提高公司的產能利用率。（王屹）
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