原標(biāo)題：歐洲藥管局：強(qiáng)生新冠疫苗可能與極罕見的異常血栓病例有關(guān)
當(dāng)?shù)貢r間4月20日，歐洲藥品管理局發(fā)布公告稱，其下屬的藥物警戒風(fēng)險評估委員會認(rèn)為，接種強(qiáng)生新冠疫苗可能與極罕見的伴有血小板減少的異常血栓病例有關(guān)，因此這種癥狀應(yīng)當(dāng)被列為該疫苗極為罕見的副作用。不過，歐洲藥管局仍然表示，接種強(qiáng)生疫苗的整體益處仍然大于風(fēng)險。
強(qiáng)生疫苗于今年3月11日在歐盟獲批上市，但首批疫苗直到4月12日才開始向歐盟國家交付。而就在4月13日，美國疾控中心以及食品和藥物管理局共同建議暫停接種強(qiáng)生疫苗，強(qiáng)生公司隨后也主動要求暫緩向歐盟國家交付疫苗。多個歐盟國家則表示暫時封存已接收的強(qiáng)生疫苗，待歐洲藥管局公布評估結(jié)果之后再做定奪。因此，強(qiáng)生疫苗尚未在歐洲大規(guī)模接種，歐洲藥管局評估的依據(jù)均來自目前美國通報的8起異常血栓病例。（總臺記者 鄒合義）
（編輯 陳昱帆）
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責(zé)任編輯：張玉潔 SF107
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