原標(biāo)題：歐洲藥管局將發(fā)布有關(guān)強(qiáng)生新冠疫苗的使用指導(dǎo)建議
歐洲藥管局14日發(fā)表聲明稱(chēng)，目前正在就發(fā)生在美國(guó)的幾起接種強(qiáng)生新冠疫苗之后出現(xiàn)的極其罕見(jiàn)的血栓病例進(jìn)行調(diào)查，并將于下周發(fā)布有關(guān)該疫苗的使用指導(dǎo)建議。聲明稱(chēng)，歐洲藥管局仍然認(rèn)為強(qiáng)生新冠疫苗的益處要大于副作用所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
該機(jī)構(gòu)還表示，強(qiáng)生公司已建議歐盟成員國(guó)暫停接種已接收到的強(qiáng)生新冠疫苗，直至監(jiān)管機(jī)構(gòu)給出正式結(jié)論。
美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心以及食品和藥物管理局13日發(fā)布聯(lián)合聲明，建議暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗，因?yàn)?名接種者出現(xiàn)血栓癥狀。
強(qiáng)生公司隨后發(fā)表聲明稱(chēng)，將主動(dòng)暫緩向歐洲地區(qū)供應(yīng)疫苗。
歐盟于今年3月批準(zhǔn)美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市。按照計(jì)劃，強(qiáng)生公司將在今年內(nèi)向歐盟供應(yīng)至少2億劑新冠疫苗。（總臺(tái)記者 鄭治）
（編輯 萬(wàn)宣燃）
責(zé)任編輯：張玉潔 SF107
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