“止血門”“造假門” 云南白藥等7藥企年內陷“輿論危機”

　　中國網財經10月24日訊（記者杜丁）近日“科普醫生博雅”的一篇文章將云南白藥推至風口浪尖，深陷“止血門”的云南白藥盡管及時進行了解釋，但仍未平息此次風波。

　　中國網財經記者梳理發現，除了“止血門”外，今年醫藥行業還先后上演了“造假門”、“疫苗門”、“假醫生門”等，涉及復星醫藥、美年健康等企業。

　　云南白藥：“止血門”

　　近日，一個被認證為三甲醫院血液科執業醫生的科普醫生博雅發文稱，云南白藥在號稱防止牙齦出血、止血的“中藥牙膏”中，添加了西藥“氨甲環酸”。稱氨甲環酸是處方藥，不應該添加到日用品中。

　　文章迅速引來輿論的廣泛關注。盡管該科普醫生事后對文中的某些細節做了澄清，云南白藥官方也發布了聲明，稱云南白藥牙膏使用成分均符合國家規定未使用禁用成分，氨甲環酸是廣泛運用于功效牙膏中的一種常用成分，目前國內外多種功效牙膏都有使用。

　　但風波并未能止住，甚至有網友發出質疑，“難道云南白藥牙膏是中藥負責宣傳，西藥負責效果？”

　　復星醫藥：“造假門”

　　因旗下“孫公司”員工的一份舉報信，8月31日復星醫藥大跌近7%，連累母公司復星國際亦下挫。

　　事由是重慶食藥監局公開了一封舉報信，自稱重慶醫工院內部員工的舉報者稱，“我院制藥公司在違反國家藥品生產管理法規方面比長春長生生物有過之無不及。”

　　時隔一個多月，復星醫藥控股子公司遭舉報一事迎來官方調查結果。據10月12日復星醫藥晚間公告顯示，被舉報的重慶醫工院所涉三個產品質量合格，但該企業在改進阿立哌唑原料藥生產工藝過程中違反了藥品GMP（藥品生產質量管理規范）規定。

　　監管部門決定收回該企業阿立哌唑原料藥GMP證書，責令整改，依法給予警告處罰。

　　華大基因：“舉報門”

　　華大基因遭遇“舉報門”后反訴，10月23日，華大研究院訴南京昌健不正當競爭糾紛一審在南京建鄴區人民法院開庭審理。當庭并未宣判判決結果。

　　事由是6月14日，南京昌健實控人王德明以“獨孤九劍王德明”為名，在天涯論壇上發布《舉報華大基因偽高科技忽悠欺詐涉嫌賄賂官員，大規模套騙國有資產》的舉報信。

　　之后在長達4個多月勝負未分的斗爭中，雙方爭論不休。看似強勢的華大基因，也在這場斗爭中損失慘重，股價受到嚴重打擊。10月23日，華大基因股價再度大幅下跌，截至收盤，報49.96元/股，跌5.06%。10月24日收盤，股價有所回升，報54.20元/股。

　　美年健康：“假醫生門”

　　7月，一篇自媒體文章《美年大健康：如果人死了，你就只能掙一次錢了！》在社交媒體上瘋狂擴散。一位自稱是前美年體檢銷售人員的爆料者稱，美年健康存在無證人員行醫，隨即引來深交所關注問詢。

　　雖然美年健康稱，公司不存在無證上崗、持錯證上崗或持過期證照上崗的情形。但這一說法遭到廣州市天河區衛計局“打臉”。

　　7月31日，天河區衛計局稱其涉嫌違規出具報告，并已現場發出衛生監督意見書，責令醫療機構立即改正違法違規行為。美年健康隨即承認其旗下門診確實存在冒名醫生、體檢報告無執行醫師手簽、違規使用CT三大問題。

　　華海藥業：“毒素門”

　　自7月曝出“纈沙坦事件”后，華海藥業股價應聲而落，市值縮水近50億元。

　　事由是7月歐洲藥品管理局（EMA）發布公告稱，華海藥業生產的纈沙坦原料藥被檢測出一種名為N-二甲基亞硝胺（NDMA）的致癌物雜質，EMA決定對該原料藥展開評估調查。

　　9月28日，美國FDA針對華海藥業原料藥及成品藥發出進口禁令，又導致華海藥業股價10月8~10月12日連續5天跌停。10月10日，FDA改口，稱該禁令只針對的是華海藥業川南廠區。

　　根據華海藥業跟進公告顯示，受影響部分銷售總額僅占公司2017年度總銷售額的11%左右，2018年1月至8月，受影響部分銷售額占相應月份總銷售額約13%，涉及約4.3億元人民幣。

　　未名醫藥：“打架門”

　　今年4月，未名醫藥公告稱，因參股子公司北京科興拒絕提供財務數據及資料，致使其聘請的審計機構無法入場審計，因而延期披露年度報告。此后雙方對簿公堂。

　　9月26日，未名醫藥訴北京科興“股東知情權”案件終審宣判，判決北京科興準備好2017年度及2018年相關財務會計報告和財務報表，供未名醫藥子公司未名生物醫藥公司及其委托的審計機構查閱和復制。

　　或受“打架門”跟子公司停產等影響，10月23日晚，未名醫藥發布2018年三季報顯示，今年1-9月，未名醫藥營收、凈利潤同比均有所下降，尤其是凈利潤下降超九成。同時，未名醫藥預計全年虧損6100萬-6900萬。

　　長生生物：“疫苗門”

　　10月中旬，長生生物疫苗造假事件爆發3個月后，證監會、國家藥監局和吉林省食藥監局集體出拳，對長生生物給予處罰。其中，國家藥監局開出91億元的天價罰單，證監會對其處以60萬元的頂格處罰，對四名當事人采取終身市場禁入措施。

　　事由是今年7月15日，國家藥監局發布消息稱，長生生物狂犬病疫苗生產過程中存在記錄造假等行為，已責令該公司停止生產狂犬疫苗，并對相關違法違規行為立案調查。由此，長生生物被卷入風口浪尖。之后，深交所、證監會等相關部門也紛紛介入調查。

責任編輯：陳合群