媒體援引消息人士的話報(bào)道稱，美國食品和藥物管理局（FDA）正在努力完全批準(zhǔn)輝瑞公司的新冠疫苗。此前，F(xiàn)DA于2020年底給予輝瑞疫苗緊急使用授權(quán)。

　　此舉將使輝瑞成為首個(gè)從緊急使用授權(quán)到完全獲得FDA批準(zhǔn)的新冠疫苗。

　　FDA拒絕就這一報(bào)道發(fā)表評(píng)論。

　　8月8日，白宮首席醫(yī)療顧問福奇博士對(duì)媒體表示，他希望疫苗將在“8月之內(nèi)”開始獲得全面批準(zhǔn)，并補(bǔ)充說，全面批準(zhǔn)將導(dǎo)致更多公司和學(xué)校強(qiáng)制使用疫苗。隨著最近幾周美國各地新冠病例的激增，美國公司已經(jīng)收緊了對(duì)員工的疫苗規(guī)定，一些公司稱，作為決策過程的一部分，疫苗規(guī)定完全獲得了FDA的批準(zhǔn)。

　　輝瑞疫苗的完全批準(zhǔn)還可以幫助說服那些在FDA完全批準(zhǔn)之前對(duì)接種疫苗猶豫不決的人。

　　截至上周五，美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)顯示，輝瑞的疫苗已經(jīng)在全國范圍內(nèi)接種了超過2.03億劑，使美國逾9，100萬人獲得了完全免疫。

　　輝瑞和BioNTech在去年12月獲得FDA的緊急使用許可后，于今年5月開始申請(qǐng)兩劑疫苗的生物制劑許可，F(xiàn)DA設(shè)定了六個(gè)月的目標(biāo)批準(zhǔn)高優(yōu)先級(jí)藥物。如果獲得正式授權(quán)，輝瑞和BioNTech的疫苗在疫情結(jié)束后仍將在市場(chǎng)上銷售，兩家公司將能夠直接向消費(fèi)者宣傳疫苗。

　　8月16日，兩家公司宣布，在向FDA提交臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)后，他們開始了對(duì)完全接種者的增強(qiáng)劑的批準(zhǔn)程序。

　　美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）、白宮和FDA等機(jī)構(gòu)的高級(jí)衛(wèi)生官員周三在一份聲明中說，mRNA疫苗的效力會(huì)隨著時(shí)間的推移而下降，尤其是對(duì)那些免疫系統(tǒng)受損的人來說。他們說，美國將于9月份開始向公眾廣泛分發(fā)增強(qiáng)疫苗。

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責(zé)任編輯：戚琦琦