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歐盟委員會(huì)聽從了歐洲藥品管理局給出的建議
周一歐盟委員會(huì)授予了這種名為Comirnaty的疫苗的市場(chǎng)許可
輝瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗獲得批準(zhǔn)，為該地區(qū)年底前啟動(dòng)接種鋪平了道路。目前歐洲大陸正面臨死亡率上升和防疫封鎖收緊的威脅。
在歐洲藥品管理局（EMA）認(rèn)可后，周一歐盟委員會(huì)授予了這種名為Comirnaty的疫苗的市場(chǎng)許可。
EMA官員表示，沒有證據(jù)顯示輝瑞疫苗對(duì)于英格蘭東南部出現(xiàn)的新冠疫苗新病毒株不起作用。該病毒變種導(dǎo)致倫敦被緊急封鎖，加拿大、法國、德國等國家叫停與英國的空中和鐵路交通。
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歐盟領(lǐng)導(dǎo)人此前敦促EMA加快審查的速度。歐盟委員會(huì)主席烏爾蘇拉·馮·德·萊恩上周說，歐盟的目標(biāo)是12月27日開始在歐洲地區(qū)疫苗接種。
周一EMA評(píng)審小組的建議使歐盟有能力實(shí)現(xiàn)該時(shí)間表。
BioNTech在德國交易時(shí)段上漲1.7%。今年已漲近兩倍。而輝瑞在美國市場(chǎng)一度下跌2%。
在歐洲準(zhǔn)備推出首款新冠疫苗之際，各國正在努力遏制英國政府所說的更容易傳播的新病毒株。歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)的官員說，他們對(duì)疫苗對(duì)新病毒株的效果持樂觀態(tài)度。
責(zé)任編輯：張玉潔 SF107
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