上證報(bào)訊（記者 孔子元）恒瑞醫(yī)藥公告，公司及子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司、蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于SHR-1702注射液《藥物臨床試驗(yàn)批件》。該產(chǎn)品擬用于晚期惡性腫瘤的治療。經(jīng)查詢(xún)，目前國(guó)外有多個(gè)同類(lèi)靶點(diǎn)產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段，國(guó)內(nèi)未有同類(lèi)靶點(diǎn)產(chǎn)品處于臨床試驗(yàn)階段。國(guó)內(nèi)外尚無(wú)同類(lèi)靶點(diǎn)產(chǎn)品獲批上市，亦無(wú)相關(guān)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)。截至目前，公司在該產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為2497萬(wàn)元人民幣。
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