7名實控人提前“退場” 江蘇吳中“神藥難產”？

　　張玉，石英婧

　　“神藥”問世在即，江蘇吳中9位實控人中的7位卻選擇了先行退出。

　　日前，據江蘇吳中實業股份有限公司（600200.SH，以下簡稱“江蘇吳中”）公告，公司控股股東夏建平、閻政、羅勤、鐘慎政、沈赟、金建平、金力于近日簽署相關股權轉讓協議，將其分別持有的公司控股股東蘇州吳中投資控股有限公司（以下簡稱“吳中控股” ）的全部股權轉讓給杭州復暉實業有限公司（以下簡稱“復暉實業”），合計轉讓持股比例 60.61% 。 本次權益變動后，公司的實際控制人變為錢群英，公司第一大股東吳中控股未發生變化。

　　值得注意的是，不久之前，江蘇吳中剛剛發布《關于取得國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液項目Ⅲ期臨床試驗總結報告的提示性公告》，項目后續將開始申報新藥證書及生產批件的主要準備工作。此外，公司內部董事及高管收到中國證監會結案通知書的捷報傳來，趙唯一、姚建林、朱菊芳、許良枝的涉案違法事實不成立。

　　13年費心研制的新藥面世在即，實控人卻為何在此時匆匆退出？對此，《中國經營報》記者先后多次致電致函吳中醫藥方面，對方在回復中表示，鑒于采訪函中擬采訪提綱所涉及的相關事項，目前均在進行過程中，涉及到公司未披露的信息，尚無法給予明確答復，“公司會根據相關事項的進展，依據相關法律法規及時履行信息披露義務”。

　　7.07億元股權轉讓

　　據悉，本次交易完成后，信息披露義務人復暉實業將間接持有江蘇吳中7442.17萬股股份，持股比例為10.31%。“本次收購旨在積極投身實業，以江蘇吳中為平臺進一步整合行業優質資源，改善上市公司的經營狀況，提升上市公司盈利能力，回報中小股東。”復暉實業方面表示。

　　根據《股權轉讓協議》，本次股權轉讓的對價包括協議約定的股權轉讓款以及由收購方承擔的債務。本次股權轉讓款為7.07億元，股份轉讓的資金來源于信息披露義務人自有資金。

　　本次權益變動前，吳中控股持有江蘇吳中17.01%的股權，為公司第一大股東。趙唯一、姚建林、夏建平、閻政、羅勤、鐘慎政、沈赟、金建平、金力為吳中控股的9 位自然人股東并持有吳中控股100%的股權，上述9人為公司的實際控制人。本次權益變動后，信披人不再通過吳中控股間接持有上市公司股份，公司由趙唯一 、姚建林、夏建平、閻政、羅勤、鐘慎政、沈赟、金建平、 金力共同控制變更為錢群英實際控制。 據悉，錢群英目前為復暉實業實際控制人。

　　公開資料顯示，上述9人中趙唯一、姚建林、金建平在江蘇吳中分別任董事長、副董事長兼總經理、監事會主席，持有吳中控股的股權分別為：24.24%、15.15%及12.12%。其余6人所持吳中控股的股權均低于11%。持股最高的趙唯一和姚建林此次并未進行股權轉讓。

　　“本次權益變動（減少股份）是基于自身需要而進行的個人財務安排，”江蘇吳中日前發布的權益變動書稱。截至2017年9月30日，江蘇吳中資產總額47.84億元，總負債17.96億元。

　　記者在采訪中了解到，復暉實業系由浙江復基控股集團有限公司投資設立，兩名企業股東浙江復基控股集團有限公司和蘇州利生源資產管理有限公司持股比例分別為80%和20%。公司主要經營范圍為實業投資、投資管理、投資咨詢等。2017年度，公司營業利潤、利潤總額及凈利潤均為虧損262.67萬元，2015年、2016年未開展經營業務。

　　事實上，今年1月份，江蘇吳中就曾發布公告表示，因公司部分實際控制人擬轉讓其持有的公司控股股東蘇州吳中投資控股有限公司股權，公司股票自1月23日起停牌。彼時，因公司在重大事項提示性公告中稱部分董事及高級管理人員正處于中國證券監督管理委員會立案調查期間，公司因為重大事項臨時停牌曾一度引起外界爭議。

　　2016年12月，江蘇吳中發布公告表示，公司董事長趙唯一、副董事長兼總經理姚建林、副總經理許良枝、副總經理兼董事會秘書朱菊芳及財務總監承希分別收到了證監會的《調查通知書》。據了解，本次主要是對上述5人在2015年8月28日至9月1日期間的增持行為是否與收購響水恒利達科技化工有限公司存在內幕信息交易事項進行立案調查。

　　值得注意的是，在江蘇吳中部分實控人股權轉讓公告出來一天之后，江蘇吳中就公告了證監會下達的對董事及高管的結案通知書，經審理，趙唯一、姚建林、朱菊芳、許良枝的涉案違法事實不成立。同時，據公司近日發布的業績預增公告，2017年公司業績預計增加7300萬元左右，同比增加101.39%左右。

　　而面對即將面市的“蘇粒佳”以及向好的業績，江蘇吳中部分實控人卻為何匆匆離場？對于記者的上述疑問，吳中醫藥方面并未給予回應。

　　蘇粒佳面市之困

　　讓此次股權轉讓顯得更為撲朔迷離的是，在此之前，江蘇吳中剛剛發布了《關于取得國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液Ⅲ期臨床研究總結報告的提示性公告》。公告提及，該項目后續的主要工作是申報新藥證書及生產批件的主要準備工作，公司將上報相關注冊資料至CFDA進行審評審批。

　　“該項目若能通過CFDA藥品審評中心的審評獲準上市，將接受CFDA的藥品注冊，生產現場核查及GMP認證，在取得新藥證書、生產批件和GMP證書后，公司將開展該產品上市的學術推廣及銷售，并根據CFDA注冊法規，開展Ⅳ期臨床研究。”江蘇吳中方面樂觀地表示。

　　公開資料顯示，江蘇吳中以醫藥和化工為雙主業，實業經營和資本運作同時進行。其中，醫藥業務主要通過全資子公司江蘇吳中醫藥集團有限公司來組織運營。蘇粒佳項目于2005年7月獲得治療用生物制品第1類I期臨床試驗批件，于2006年4月完成了I期臨床試驗。2007年4月，項目獲得II期臨床試驗批件，至2009年12月完成了II期臨床試驗。2011年3月，項目獲得Ⅲ期臨床批件，并于2011年6月30日就該項目在北京組織召開了“臨床啟動會”，會后將經“臨床啟動會”討論修改后的最終臨床試驗方案報送了組長單位（中國醫學科學院腫瘤醫院）的倫理委員會，于2011年9月29日順利通過了該院倫理委員會審核，正式取得了相應的批件。

　　2011年10月，中國醫學科學院腫瘤醫院首家啟動了該項目的三期臨床試驗并接受病例入組。該項目在北京、上海、江蘇、廣東、福建、山東、四川、安徽、吉林、湖南等省市的近40家國家藥物臨床試驗機構陸續開展了臨床試驗工作。

　　2017年1月19日，項目完成了揭盲工作并于2017年4月21日取得了臨床試驗統計報告。截至2017年11月底，該項目共計已投入研發費用約6645.57萬元人民幣。

　　由此計算，從2005年7月獲得I期臨床試驗批件開始，江蘇吳中抗癌新藥“蘇粒佳”至今研發已達13年之久。第三方醫藥服務平臺麥斯康萊創始人史立臣告訴記者，最主要的可能還是臨床的數據達不到審批要求，“臨床數據不達標就得反復重做，這樣花費的時間就會比較久。再加上原來的審批流程多、時間長。最終原因還是數據達不到審批要求，如果數據達標的話，正常7~8年左右就可以了。”

　　而在抗癌新藥蘇粒佳即將面世之際，江蘇吳中部分實控人選擇在此時離場令人費解。據史立臣分析，實控人在這種情況下退出，一是對藥監局審批通不通過沒有信心，“他們本身也許知道通不過審批，但是提交了審批之后股價就能上漲一些，溢價能力就強了、估值就高了，借機逃走。另一種情況就是整體對這個企業發展沒有信心，這在股市也是會反映出來的。”

　　江蘇吳中方面也坦陳，該藥品上報國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心后，中心會組織藥學、臨床、統計、藥理等專家進行技術審評，期間可能存在由于項目本身、申報材料質量無法達到評審要求而導致的發補、退審等風險。

　　此外，隨著肺癌發病率的不斷增高，我國在該領域抗腫瘤藥市場需求也在不斷增加，吸引了更多的企業進入或加大對抗腫瘤藥領域的投入，并可能出現更多療效好、安全性高的同類抗腫瘤藥的研發成功并上市，這將加劇該產品的市場競爭風險，進而對公司經營業績可能會產生不利影響。“上述風險可能會導致該藥品延期或無法獲批。”江蘇吳中方面表示。

　　“如果蘇粒佳能夠成功上市，市其場及銷售情況肯定會不錯，抗癌類藥物市場都不錯。主要是看其后期運營，但是13年時間是有點過長了，肯定是臨床數據方面、審批方面或者其他方面存在一些問題。”史立臣表示。

責任編輯：關海豐