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原標題：輝瑞再下一城：為提高疫苗產量 歐洲批準位于法國的新生產基地
財聯社（上海，編輯 阿樂）訊，為應對新冠病毒感染率上升，歐洲藥品監管機構（EMA）已批準為輝瑞-BioNTech和莫德納的mRNA新冠疫苗提供新的生產基地，旨在提高這兩種疫苗的產量。
歐盟在推廣疫苗之路上一直走得很坎坷，如今出現了傳染性極強的新冠病毒德爾塔變種，這使得歐盟迫不得已投入更多設施或支付更多費用，來保證和提高疫苗的供應。
（圖源：EMA）EMA周二（8月24日）表示，其旗下的人用藥品委員會已經批準位于法國阿夫爾河畔圣雷米（Saint Remy sur Avre）的一個基地用于生產輝瑞-BioNTech的疫苗——Comirnaty。
EMA說，這個由德爾帕姆制藥廠運營的基地將有助于在2021年提供多達5100萬劑的Comirnaty。
EMA還表示，已經批準了BioNTech在德國馬爾堡的工廠的一條新生產線，這將有助于在今年將疫苗活性物質的產能提高約4.1億劑。
EMA還批準了在美國印第安納州布盧明頓的額外站點生產的莫德納疫苗，這個基地由制藥商Catalent Inc運營。
除此以外，EMA還批準了其他幾個參與測試和包裝的站點。EMA補充說，以上建議不需要歐盟委員會批準，上述工廠可以立即投入使用。
周一，美國食品藥品管理局（FDA）宣布對輝瑞公司生產的新冠疫苗實行全面批準使用，適用年滿16歲或以上的人群。這也是FDA批準全面使用的第一款疫苗。
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責任編輯：張玉潔 SF107
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