藥捷安康(南京)科技股份有限公司（以下簡稱“藥捷安康”）于2024年12月27日所遞交的港股招股書滿6個月，于12月27日失效，遞表時中信證券、華泰國際為聯席保薦人。
據招股書，藥捷安康是一家以臨床需求為導向、處于注冊臨床階段的生物制藥公司，專注于發現及開發腫瘤、炎癥及心臟代謝疾病小分子創新療法。憑借本身全面融合的內部研發系統，該公司已建立六款臨床階段候選產品及一款臨床前階段候選產品的管線。
藥捷安康的核心產品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潛力成為全球首創藥物、處于注冊階段、自主研發的獨特多靶點激酶抑制劑（主要靶向三個關鍵通路，即FGFR/VEGFR、 JAK和Aurora激酶）。Tinengotinib有潛力治療各種復發或難治、耐藥實體瘤（包括膽管癌、前列腺癌、乳腺癌、膽道系統癌癥和泛FGFR實體瘤）的未滿足的臨床需求。
憑借公司的全球化視野及臨床實踐，藥捷安康形成了強大的持續創新的小分子候選藥物核心驅動力。根據弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是首批立足中國建立全球臨床開發平臺的小分子創新藥物開發機構之一，旨在為全球市場創造新型療法。
財務方面，于往績記錄期間，該公司的收入主要包括來自LG Chem與對外授權TT-01025有關的里程碑付款。截至2022年及2023年12月31日止年度，該公司實現總收入分別為人民幣約12.4萬元以及人民幣118.1萬元，年內虧損分別約為人民幣2.52億元及人民幣3.43億元。
海量資訊、精準解讀，盡在新浪財經APP
VIP課程推薦
加載中...
APP專享直播
熱門推薦
收起
新浪財經公眾號
24小時滾動播報最新的財經資訊和視頻，更多粉絲福利掃描二維碼關注（sinafinance）
