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翔宇醫療披露腦機接口布局：精神心理類產品最快今年達到可售條件

11月22日，翔宇醫療舉辦2024年第三季度業績說明會。會上管理層透露，公司在腦機接口方面的布局以非侵入式康復設備為主要方向，產品以精神心理、腦電采集裝置、主動訓練等為主，多款產品已進入注冊程序。精神心理類產品最快今年達到可售條件，主動訓練類明年會有產品取得注冊證，腦電采集裝置預計明年上半年會取得注冊證。

康美藥業回應“廣藥集團優質資產注入”傳聞：目前沒有相關安排

11月21日，康美藥業舉辦2024年第三季度業績說明會。會上有投資者詢問，有關康美藥業即將受到廣藥集團的優質資產注入傳聞是否屬實。對此，管理層表示，公司目前沒有相關安排，公司將嚴格按照相關規定及時履行信息披露義務，相關信息請以公司披露的公告為準。

眾生藥業：創新多肽藥物RAY1225注射液減重達標率數值上高于替爾泊肽

11月21日，眾生藥業發布關于控股子公司一類創新藥RAY1225注射液減重Ⅱ期臨床試驗獲得子研究頂線分析數據結果的公告。當中指出，RAY1225注射液 6mg 組每兩周給藥一次，連續治療 24 周，總劑量為 50mg，24 周體重較基線變化百分比≥5%和≥10%的參與者比例分別為 95.1%和 75.6%。減重達標率數值上高于替爾泊肽。RAY1225 注射液 6 mg 組在腹瀉、惡心、腹脹、食欲減退等胃腸道不良事件發生率，均低于替爾泊肽 SURMOUNT-CN 報道的 10mg 和 15mg 兩個劑量組對應的不良事件發生率。

華海藥業回應子公司創新藥研發慢質疑：10多個產品已進入臨床研究階段

11月20日，華海藥業舉辦2024年第三季度業績說明會。會上有投資者質疑公司創新藥研發進度緩慢風險問題，提到“華奧泰生物成立十多年，還沒有一款創新藥獲批上市。”對此，管理層表示，華奧泰已申請國內外發明專利近40件，在研項目20余個，包括數個潛在BIC和FIC在研產品，其中10多個產品已進入臨床研究階段，包括已經進入關鍵臨床，國內首家本土自研針對泛發性膿皰型銀屑病的IL-36R單抗，具有差異化優勢并進入關鍵3期臨床的潛在同類最佳IL-17A單抗，和目前臨床II期，在聯合化療一線治療子宮內膜癌和晚期肺癌等多個腫瘤疾病中觀測到積極療效信號的PD-L1/VEGF雙抗等核心項目。

亞虹醫藥：APL-1702有望最大程度地避免或延緩宮頸切除手術風險，不透支未來手術治療機會

11月19日，亞虹醫藥舉辦2024年第三季度業績說明會。對于“APL-1702當前是否有競品”的提問，管理層認為，截至目前，在全球范圍內尚無針對宮頸高級別鱗狀上皮內病變的經Ⅲ期臨床試驗確證有臨床療效的非手術治療產品獲批上市。APL-1702的出現，有望填補從病情發生到充分滿足切除手術指征這中間巨大的治療空白地帶，讓患者在逆轉病程的同時，最大程度地避免或延緩宮頸切除手術帶來的風險，不透支未來的手術治療機會。

通化東寶：胰島素類似物收入比例已超30%，公司有望持續受益集采協議量增加以及胰島素類似物放量

11月18日，通化東寶舉辦2024年第三季度業績說明會。會上管理層表示，隨著新一輪集采的深入執行，以及此輪周期執行到2027年底，公司有望持續受益集采協議量增加，以及胰島素類似物放量帶來的雙重紅利，推動公司業績的進一步恢復與增長。第三季度公司胰島素類似物銷量實現翻倍，其中，門冬系列胰島素銷量同比大幅增長近400%；胰島素類似物收入占總收入比例已提升至30%以上。

藥明康德：客戶對于成本、效率和質量的需求不會變化，截至9月底在手訂單438.2億元

11月18日，藥明康德舉辦2024年第三季度業績說明會。會上管理層談到，公司持續做好行業的高效賦能者、值得信賴的合作伙伴，驅動業績增長。截至2024年9月底，公司在手訂單438.2億元，同比增長35.2%。無論外部經營環境如何變化，客戶對于成本、效率和質量的需求不會發生變化，公司獨特的CRDMO商業模式將驅動公司持續增長。

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