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證券時報記者 吳志
12月14日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組印發(fā)《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》。方案提出，現(xiàn)階段，可在第一劑次加強免疫接種基礎(chǔ)上，在感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎(chǔ)性疾病人群和免疫力低下人群中開展第二劑次加強免疫接種。
部分上市公司疫苗產(chǎn)品被列入第二劑次加強免疫接種組合。12月14日，康希諾、智飛生物、麗珠集團等公司對此進行了回應。
“第四針”方案公布
方案顯示，根據(jù)疫苗研發(fā)工作進展，所有批準附條件上市或緊急使用的疫苗均可用于第二劑次加強免疫。優(yōu)先考慮序貫加強免疫接種，或采用含奧密克戎毒株或?qū)W密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗進行第二劑次加強免疫接種。
方案指出，根據(jù)國內(nèi)外真實世界研究和臨床試驗數(shù)據(jù)，結(jié)合我國疫苗接種實際，第二劑次加強免疫與第一劑次加強免疫時間間隔為6個月以上。各地和有關(guān)部門要根據(jù)工作需要，積極引導目標人群主動接種，特別要引導提升老年人群的接種率。
證券時報·e公司記者注意到，上述獲批用于第二劑次加強免疫接種的疫苗，有多個為近期獲批緊急使用的品種。
據(jù)萬泰生物12月5日發(fā)布的公告，近日，該公司與廈門大學、香港大學合作研發(fā)的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗經(jīng)國家衛(wèi)健委提出建議，根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》第二十條有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局組織論證同意緊急使用。
神州細胞12月4日曾公告，控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家有關(guān)部門函件，根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》第二十條有關(guān)規(guī)定，公司自主研發(fā)的重組新冠病毒2價（Alpha/Beta變異株）S三聚體蛋白疫苗經(jīng)國家有關(guān)部門論證被納入緊急使用。
成都威斯克12月5日表示，近期，國家相關(guān)部門已批準公司/川大華西研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（Sf9細胞）威克欣納入緊急使用，為中國和世界新冠肺炎疫情預防控制貢獻力量。這也是中國首個獲批緊急使用的昆蟲細胞技術(shù)平臺生產(chǎn)的重組蛋白新型冠狀病毒疫苗。
多家上市公司回應
證券時報·e公司記者梳理發(fā)現(xiàn)，上述第二劑次加強免疫接種疫苗組合，涉及多家上市公司產(chǎn)品。其中，涉及康希諾的組合有三個；涉及智飛生物、萬泰生物、麗珠集團、神州細胞的組合各一個；涉及成都威斯克的組合一個，成都威斯克股東中包括上海醫(yī)藥等上市公司。
12月14日晚，康希諾等公司對此發(fā)布了公告。康希諾表示，公司的肌注式新冠疫苗和吸入用新冠疫苗被推薦作為第二劑次加強免疫接種后，若后續(xù)國家相關(guān)部門對其采購使用增加，將對上市公司的業(yè)績產(chǎn)生一定的積極影響。
康希諾介紹，目前公司的肌注式新冠疫苗已于國內(nèi)獲得附條件上市批準，且獲批用于序貫加強免疫接種，同時獲得境外多個國家的緊急使用授權(quán)/附條件上市，被納入世衛(wèi)組織緊急使用清單。公司的吸入用新冠疫苗已于國內(nèi)作為加強針被納入緊急使用，同時獲得摩洛哥緊急使用許可。
智飛生物12月14日通過微信公眾號表示，智飛龍科馬重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）獲批作為3針滅活疫苗的序貫加強疫苗。截至目前，智飛龍科馬重組新冠疫苗在全球使用已超過2.5億劑次，真實世界使用數(shù)據(jù)顯示安全性良好。
麗珠集團12月14日晚表示，麗珠生物重組新冠病毒融合蛋白（CHO細胞）疫苗入選優(yōu)選組合。目前，該疫苗已在廣東省、北京市、上海市、江蘇省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省等全國多地開展序貫加強針接種工作，正在為抗擊疫情貢獻麗珠力量。
責任編輯：呂成飛
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