來源：紅杉匯

5月7日，藥明生物對外宣布已完成對位于德國伍珀塔爾的原液生產基地，輝瑞中國位于杭州的原液和制劑生產基地以及中國生物藥合同研發生產企業（CDMO）蘇橋生物的三筆收購。

藥明生物表示，以上收購的原液和制劑生產基地將于今年內陸續啟動GMP生產，進一步鞏固藥明生物全球供應鏈網絡。預計到2021年底，藥明生物將在中國、美國和德國共運營11個原液廠，原液總產能將迅速攀升至15萬升，更好地為全球合作伙伴提供卓越的一體化研發生產服務。同時，公司在中國、美國和德國共有9個制劑廠（西林瓶和預充針）將于今年內投入GMP生產，滿足全球客戶日益增長的制劑生產需求。

近日，總部位于中國上海的全功能臨床合同研究組織（CRO）締脈宣布與位于美國北卡羅來納州的CRO公司Clinipace正式完成合并。合并后的公司將在22個國家擁有1,600多名員工。新公司將成為一家全球高度差異化的中型臨床合同研究組織(CRO)，在地域覆蓋范圍、服務類型和治療領域專業實力方面占據優勢地位，堪與全球領先的合同研究組織(CRO)相媲美。新公司在北美、亞太、歐洲和拉丁美洲的服務能力將與各大領先的合同研究組織(CRO)所提供的世界級服務展開正面競爭。

現任締脈董事長及首席執行官譚凌實博士出任新公司的董事長及全球首席執行官，現任Clinipace首席執行官Jason Monteleone先生出任新公司的首席業務和戰略官。

近日，創新生物藥企基石藥業與北京圓心科技集團有限公司簽署戰略合作協議，旨在通過各自在醫藥創新、創新支付與渠道管理等方面的優勢，打造以患者為中心的服務閉環。本次戰略合作是基石藥業推動商業化布局，助力患者提升用藥依從性，減輕患者負擔提高藥品可及性和可支付性的重要舉措之一。

今年3月，中國國家藥品監督管理局通過優先審評審批附條件批準基石藥業普吉華（普拉替尼膠囊）作為國家一類創新藥上市申請，普吉華是我國首個獲批用于治療RET基因融合陽性非小細胞肺癌的選擇性RET抑制劑。同月，泰吉華（阿伐替尼片)通過國家藥監局批準上市，成為中國獲批首個用于治療PDGFRA外顯18突變的胃腸道間質瘤（GIST）的藥物。此次基石藥業與圓心科技合作，將大力推進普吉華和泰吉華在中國上市后的可及性和支付性。

2021年5月12日，燃石醫學宣布獲納入MSCI中國指數（MSCI China Index），該指數將于2021年5月27日美國市場收盤后生效。MSCI中國指數是由摩根斯坦利國際資本公司（MSCI）編制的跟蹤中國概念股票表現的指數。

憑借在研究、數據和技術方面超過50年的專業知識，MSCI相關指數被公認為全球機構投資者平衡投資組合的關鍵參考指標，獲納入MSCI指數表現出國際資本市場對公司長期的投資價值、綜合業務實力以及發展前景的肯定。目前，燃石醫學是唯一獲納入MSCI中國指數的中國腫瘤二代測序（next generation sequencing , NGS）企業。

5月12日，杭州德晉醫療科技有限公司宣布自主研發的中國首款經股靜脈二尖瓣修復器械DragonFly?探索性臨床研究已順利完成，主要研究數據于5月在CIT2021 Online大會中由浙江大學醫學院附屬第二醫院劉先寶教授公布，研究結果顯示，DragonFly?的安全性和有效性皆達到了最高標準。

近年來，作為新興分支學科，結構性心臟病新技術層出不窮，根據最新發布的《中國結構性心臟病行業報告2020》顯示，二尖瓣介入技術或將成為未來治療二尖瓣反流疾病最為關鍵的發展方向，是繼TAVR之后，結構性心臟病學領域最大熱點，標志著我國已進入結構性心臟病快速發展的巔峰時期。DragonFly?的優異試驗結果代表著中國智造在結構性心臟病介入治療中的強大競爭力，對廣大中國二尖瓣反流且有手術需要的潛在患者有著重要意義。

5月7日，專注于內分泌領域創新藥開發及商業化的維昇藥業（VISEN Pharmaceuticals)宣布，其和蘇州工業園區簽署合作備忘錄，維昇藥業大中華區研發制造基地將落戶蘇州工業園區，這標志著維昇藥業生物新藥從臨床開發到本地商業化生產落下關鍵一子，亦將進一步為提高患者對于內分泌藥物的可及性提供新動能。

維昇藥業大中華區研發制造基地項目規劃總用地面積約40畝，規劃總建筑面積約70000平方米，將分兩期實施，項目一期建設預計于2023年底完成。項目達產后，規劃年產值約為60億元人民幣。項目設計符合美國、歐盟及中國的cGMP等國際先進標準，基地建成后，將第一時間用于維昇藥業相關創新產品的本地化生產。隨著維昇藥業業務模式的擴展及產品線的擴張，該基地也將用于其他新產品的研發及商業化生產。

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