安裝新浪財經客戶端第一時間接收最全面的市場資訊→【下載地址】
Moderna稱FDA顧問可能在12月17日開會評估相關數據，對196例受試者進行的最終分析顯示，疫苗有效性達94.1%。
Moderna Inc．計劃周一在美國和歐洲申請新冠疫苗授權。此前一項最新分析顯示，該公司的疫苗對預防新冠感染非常有效且無嚴重安全問題。
根據公司聲明，對196例受試者進行的主要分析顯示，該疫苗有效率為94.1%，與本月稍早發布的初步分析結果一致。試驗中觀察到的所有30例嚴重病例均為注射安慰劑的受試者，意味著接種后百分百有效預防了重癥。
最新分析使Moderna Inc．疫苗有望成為在美國獲批的首批新冠疫苗之一。輝瑞和BioNTech SE已于本月稍早就類似疫苗在美國提交申請，將在Moderna疫苗之前接受監管審查評估。
Moderna表示，計劃周一在美國申請緊急使用授權，在歐洲申請有條件的營銷授權。該公司表示，美國食品藥物管理局（FDA）的顧問可能會在12月17日一場公開會議上評估數據。對輝瑞疫苗的類似評估預計早一周進行。
美國監管機構沒有確認這個時間表。FDA發言人Abigail Capobianco在電子郵件中稱：“我們眼下謝絕置評。”
Moderna首席執行官Stephane Bancel稱，可能最快會在12月17日會議后24到72小時內獲得緊急使用授權。如獲授權，Moderna全部庫存將發送到聯邦政府。Bancel稱，預計到今年年底能在美國發出2，000萬劑疫苗。
美國在8月份達成了價值高達15億美元、1億劑Moderna疫苗的協議，歐盟、加拿大和日本也達成了大規模采購協議，英國達成了700萬劑采購協議。
責任編輯：劉玄逸
APP專享直播
熱門推薦
收起
24小時滾動播報最新的財經資訊和視頻，更多粉絲福利掃描二維碼關注（sinafinance）
