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摘要：
輝瑞此前預計首批疫苗的有效性在60%至70%之間，“超過90%就很了不起了”。
據媒體報道，輝瑞的mRNA新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。
北京時間11月9日晚間，輝瑞和BioNTech宣布，他們聯合研制的新冠候選疫苗在第3期臨床試驗研究的中期分析中取得了重大進展。
雙盲試驗中，在第二次注射后7天，疫苗有效性超過90%，這意味著首次注射28天后就能達到保護效果。
本次試驗共有43538名志愿者，其中42%的人來自不同的地區。
除此之外，在安全性上，本次試驗沒有發生嚴重不良反應，后續將繼續收集有關安全性的數據。
若該疫苗完全達到安全性和有效性的要求，輝瑞和BioNTech就計劃向美FDA提交緊急使用授權（EUA），目前該計劃預計將在11月的第三周進行。
目前，該實驗將繼續進行臨床試驗直至得出最終結果，以進一步收集數據并確定候選疫苗的安全性和有效性。
輝瑞疫苗臨床研究與開發高級副總裁威廉稱，“這是關乎世界、美國和公共衛生的新聞。”他說，這甚至比他所希望的最好結果還要好。BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，由于此前預計第一批疫苗的有效性在60%到70%之間，因此“有效性超過90%是非同尋常的”。
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責任編輯：王婷
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