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　　原標題 首款國產新冠口服藥來了？這家公司最新發布：顯著降低危重型及死亡風險！

　　文 陳麗湘

　　4月17日晚間，君實生物發布新冠口服藥VV116最新研究成果：在小鼠模型上，抗病毒效果顯著優于利巴韋林，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。

　　國產新冠小分子藥物研發迎來關鍵時點，開拓藥業不久前也公布了普魯克胺的三期臨床試驗結果，真實生物的阿茲夫定也在藥審中心更新了相關進展。

　　首款國產新冠口服藥呼之欲出，或將在上述三款藥物中誕生。

　　III期臨床研究進行中

　　VV116是一款新型口服核苷類抗SARS-CoV-2藥物，可抑制新冠病毒復制。

　　臨床前研究顯示，VV116 在體內外都表現出顯著的抗新冠病毒作用，對新冠病毒原始株和已知重要變異株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表現出抗病毒活性，同時具有很高的口服生物利用度和良好的化學穩定性。

　　該藥由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心/中烏醫藥科技城旺山旺水和君實生物共同研發。

　　去年9月，君實生物控股子公司君拓生物與旺山旺水訂立合作開發合同，共同承擔VV116 在合作區域內的臨床開發和產業化工作。合作區域為除中亞五國、俄羅斯、北非、中東四個區域外的全球范圍。

　　君實生物表示，該藥作為潛在呼吸道合胞病毒（簡稱“RSV”）抑制劑的臨床前體內藥效研究成果于Nature旗下刊物《信號轉導和靶向治療》在線發表。

　　據其介紹，在小鼠模型上，VV116具有較高的口服生物利用度、良好的組織分布和顯著優于利巴韋林的抗病毒效果，且能緩解肺部組織的病理損傷情況。

　　該研究為治療 RSV感染提供了有價值的臨床候選藥物。在健康受試者中表現出良好的安全性、耐受性和藥代動力學性質。

　　去年，VV116在烏茲別克斯坦完成了一項在中、重度新冠病毒肺炎受試者中進行的臨床試驗。研究結果顯示，與對照組相比，VV116組可以更好地改善患者的臨床癥狀，縮短核酸轉陰時間，并顯著降低進展為危重型及死亡的風險。

　　基于該試驗的積極結果，VV116 已在烏茲別克斯坦獲得批準用于中重度COVID-19患者的治療。目前，VV116正處于國際多中心的III期臨床研究階段，多項針對輕中度和中重度 COVID-19 患者的臨床研究正在進行中。

　　首個國產新冠口服藥即將誕生

　　國產新冠口服藥研究正在迎來關鍵時期，近期多家公司公布研究進展。

　　4月6日，港股上市公司開拓藥業公布了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者3期全球多中心臨床試驗的關鍵數據結果，股價在一天內一度暴漲近2倍。

　　研究表明，普克魯胺可有效降低輕中癥新冠患者的住院/死亡率，特別是對于服藥超過7天的全部患者，相應保護率達100%；在伴有高風險因素的受試者中（特別是中高年齡組），能顯著降低住院/死亡率；可顯著持續降低新冠病毒載量，并改善新冠相關癥狀。

　　4月2日，藥審中心網站顯示，真實生物提交III類溝通交流會申請，目前狀態欄已從“處理中”變更為“已反饋”。市場將此解讀為阿茲夫定三期臨床揭盲、申報上市在即。

　　也正是受此影響，華潤雙鶴、奧翔藥業等阿茲夫定概念股持續大漲。

　　就目前的進展來看，君實生物的VV116、開拓藥業的普魯克胺、真實生物的阿茲夫定這三款藥物研究進展最快，首個國產新冠口服藥或將從這中誕生。

　　這三款藥物的臨床試驗對象都涉及了輕癥和中癥新冠患者，其中，普魯克按的輕中癥臨床試驗已經完成。其余兩款藥物都已進入3期臨床階段，業內人士預計其均將在今年第二季度內完成臨床試驗。

　　而對于中重癥新冠患者的臨床試驗，則阿茲夫定進展更快，目前已完成三期臨床。業內人士預計，VV116的中重癥三期臨床試驗也可能將在第二季度內完成。普魯克胺的試驗對象主要是住院患者。

　　從這個角度來看，普魯克胺的臨床研究進展較快，但業內人士認為其總樣本量較少，也沒有公布全體數據的P值，可能還需要進一步拿出相關證明數據。

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責任編輯：王涵