財中社12月23日電南新制藥（688189）發(fā)布關(guān)于帕拉米韋吸入溶液臨床試驗進展的公告。公司近日獲批開展帕拉米韋吸入溶液的Ⅲ期臨床試驗，方案通過了中國人民解放軍總醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的審批，并在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺完成登記，登記號為CTR20244827。
帕拉米韋吸入溶液是公司自主研發(fā)的國家2.2類改良型新藥，旨在提高患者用藥的依從性和便捷性，對流感防治具有重要意義。Ⅱ期臨床試驗結(jié)果表明，該藥物能夠有效縮短流感病毒轉(zhuǎn)陰時間和癥狀持續(xù)時間，且不良事件以1級為主，未發(fā)生嚴重不良事件。基于良好的試驗結(jié)果，Ⅲ期臨床試驗將進一步確認其有效性和安全性。
2024年前三季度，南新制藥實現(xiàn)收入2.27億元，歸母凈利潤-7184萬元。
（文章來源：財中社）
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