本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)法律責(zé)任。

　　近日，湖北濟(jì)川藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“濟(jì)川有限”）及陜西東科制藥有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“東科制藥”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的小兒法羅培南鈉顆粒《藥品注冊(cè)證書(shū)》和注射用頭孢唑肟鈉《藥品注冊(cè)證書(shū)》，現(xiàn)將情況公告如下：

　　一、藥品注冊(cè)證書(shū)的基本情況

　　1.小兒法羅培南鈉顆粒

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　　2.注射用頭孢唑肟鈉

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　　二、藥品其他情況

　　1.小兒法羅培南鈉顆粒

　　小兒法羅培南鈉顆粒注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品4類(lèi)，按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批，批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，主要用于對(duì)法羅培南敏感的細(xì)菌所致的兒童感染性疾病的治療。

　　濟(jì)川有限小兒法羅培南鈉顆粒首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2023年5月，為國(guó)內(nèi)首仿上市，除公司和原研外，目前暫無(wú)其他廠家在中國(guó)大陸獲批上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2023年中國(guó)城市公立醫(yī)院小兒法羅培南鈉顆粒的銷(xiāo)售額約2,845萬(wàn)元。

　　2.注射用頭孢唑肟鈉

　　注射用頭孢唑肟鈉注冊(cè)分類(lèi)為化學(xué)藥品4類(lèi)，按照與參比制劑質(zhì)量和療效一致的技術(shù)要求審評(píng)并獲批，批準(zhǔn)后視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，主要用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

　　東科制藥注射用頭孢唑肟鈉首次提交注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理的時(shí)間為2023年7月。經(jīng)查詢(xún)，中國(guó)大陸境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的注射用頭孢唑肟鈉生產(chǎn)廠家有包括西南藥業(yè)、國(guó)藥致君(深圳)制藥、海口制藥、成都倍特藥業(yè)、福安藥業(yè)慶余堂制藥、北大醫(yī)藥等多家企業(yè)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2023年中國(guó)城市公立醫(yī)院注射用頭孢唑肟鈉的銷(xiāo)售額約240,885萬(wàn)元。

　　三、對(duì)公司本期業(yè)績(jī)的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

　　此次公司獲得小兒法羅培南鈉顆粒以及注射用頭孢唑肟鈉的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，是對(duì)公司產(chǎn)品的進(jìn)一步補(bǔ)充，豐富了公司產(chǎn)品線，預(yù)計(jì)將對(duì)公司今后的發(fā)展起到積極作用。藥品的上市需要一定的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)周期，此外，產(chǎn)品銷(xiāo)售業(yè)務(wù)易受到國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動(dòng)、招標(biāo)采購(gòu)、市場(chǎng)環(huán)境變化、集中采購(gòu)等因素影響，存在不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

　　特此公告。

　　湖北濟(jì)川藥業(yè)股份有限公司

　　董事會(huì)

　　2024年12月13日

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