中國醫(yī)藥重磅宣布!拿下輝瑞新冠口服藥物中國區(qū)運營權(quán),稱不會形成依賴

中國醫(yī)藥重磅宣布!拿下輝瑞新冠口服藥物中國區(qū)運營權(quán),稱不會形成依賴
2022年03月10日 07:56 證券時報網(wǎng)

(原標(biāo)題:這家公司重磅宣布!拿下輝瑞新冠口服藥物中國區(qū)運營權(quán),稱不會形成依賴)

市場傳言得到證實,3月9日晚間,中國醫(yī)藥(600056)發(fā)布公告稱,3月9日與輝瑞公司簽訂供貨協(xié)議。

公司將在協(xié)議期內(nèi)(2022年度)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID在中國大陸市場的商業(yè)運營。PAXLOVID在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

中國醫(yī)藥將在協(xié)議期內(nèi)(2022 年度)負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID在中國大陸市場的商業(yè)運營。中國醫(yī)藥表示,產(chǎn)品的最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性,且預(yù)計相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)量比重較小,對公司近期經(jīng)營業(yè)績無重大影響,公司主要業(yè)務(wù)不會因此類交易而對協(xié)議對方形成依賴。

此次協(xié)議標(biāo)的為新冠病毒治療藥物PAXLOVID。2022年2月11日,國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司該產(chǎn)品的進(jìn)口注冊。

市場已經(jīng)連續(xù)多日炒作中國醫(yī)藥,在大盤表現(xiàn)不佳的情況下連續(xù)4個漲停,8日和9日股價依然實現(xiàn)上漲,9日收盤報17.3元,漲幅2.55%。

Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑,由300mg(兩片150mg片劑)的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進(jìn)行組合給藥供新冠患者口服,每日給藥2次,持續(xù)5天,其中利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解,使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間,持久對抗病毒。當(dāng)?shù)貢r間2021年12月22日,美國FDA宣布,批準(zhǔn)輝瑞新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(EUA),用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染。這也是FDA批準(zhǔn)的首款新冠口服抗病毒藥物。根據(jù)輝瑞2021年底公布的數(shù)據(jù),與安慰劑相比,PAXLOVID在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

公告顯示,2022年2月11日,國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司該產(chǎn)品的進(jìn)口注冊。

據(jù)國家藥監(jiān)局介紹,這是一款口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。

中航證券表示,根據(jù)此前輝瑞公司公布的公告及年報來看,Paxlovid單個療程售價為529美元,預(yù)計2022年新冠治療產(chǎn)品中,新冠口服藥收入將達(dá)到220億美元,新冠口服藥作為目前新冠治療產(chǎn)業(yè)鏈中的最后一塊拼圖,市場前景廣闊。

中國醫(yī)藥今日同時公告,近日公司下屬全資子公司天方藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的一份利塞膦酸鈉片《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》,該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

1月29日,中國醫(yī)藥發(fā)布了2021年度業(yè)績預(yù)減的公告,公司預(yù)計2021年凈利潤為3億元到7億元,同比減少77%到47%。

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