Moderna的新冠疫苗獲得美國FDA的全面批準

Moderna的新冠疫苗獲得美國FDA的全面批準
2022年02月01日 01:41 市場資訊

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  Moderna Inc. 的 Covid-19 疫苗獲得了美國食品和藥物管理局的全面批準,適用于 18 歲及以上的人群,這是一個重要的里程碑,支持該疫苗作為對抗病毒的主要武器使用。

  該疫苗的商標名為Spikevax,此前已根據 FDA 的緊急使用授權向美國成年人提供。但是,完全批準后,Moderna可以在 FDA 的充分許可下向成年人銷售疫苗。

  Moderna 股價上漲 2.8% 至 163.93 美元。該公司于去年 6 月開始滾動提交審批。輝瑞公司在美國擁有唯一的其他完全授權的疫苗,該疫苗已于 8 月獲得 FDA 的批準。

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責任編輯:李桐

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