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原標題：三生國健藥業（上海）股份有限公司關于涉及仲裁的公告

　　證券代碼：?688336??????證券簡稱：三生國健?????????公告編號：2021-042

　　重要內容提示：

　　●?案件所處的仲裁階段：已立案受理尚未開庭審理

　　●?公司所處的當事人地位：被申請人

　　●?案由：合同糾紛

　　●?涉及的金額：人民幣13,137.9萬元

　　●?針對本仲裁申請，公司控股股東富健藥業有限公司（Full?Gain?Pharmaceutical?Limited）（以下簡稱“富健藥業”）出具《承諾函》，如果因本次仲裁導致公司需要支付任何賠償金，富健藥業將全額承擔。

　　●?是否會對公司利潤產生影響：根據申請人仲裁請求，本仲裁涉及金額為人民幣13,137.9萬元，占公司2020年末經審計總資產的比例為2.67%，占公司2020年度經審計歸屬于母公司所有者的凈利潤絕對值的比例為60.42%，若本仲裁敗訴，將對公司當期利潤產生重大不利影響。

　　●?鑒于本公告涉及的案件尚未開庭審理，最終的裁決結果及對公司利潤的影響存在較大不確定性，目前無法預計對公司本期及期后利潤的影響，實際影響以仲裁委員會最終仲裁結果為準。公司將及時關注上述案件的進展情況并履行信息披露義務，敬請投資者注意投資風險。

　　一、本次仲裁的基本情況

　　近日，三生國健藥業（上海）股份有限公司（以下簡稱“公司”）收到上海國際經濟貿易仲裁委員會送達的《仲裁申請書》。截至本公告披露日，該案件已立案受理尚未開庭審理。

　　二、仲裁事項的基本情況

　　（一）仲裁當事人

　　申請人：奧海生物技術（上海）有限公司

　　被申請人：三生國健藥業（上海）股份有限公司

　　（二）仲裁請求

　　裁決解除申請人與被申請人簽訂的《上海中信國健藥業股份有限公司與奧海生物技術（上海）有限公司合作協議》（以下簡稱“《合作協議》”），裁決被申請人向申請人賠償及履行《合作協議》所造成的損失、《合作協議》項下的可得利益損失、律師費、仲裁費用等共計13,137.9萬元。

　　（三）仲裁事實與理由

　　根據仲裁申請人的仲裁申請文件，申請人稱，其與被申請人于2015年12月簽訂了《合作協議》，約定雙方合作完成面向目標市場（歐盟及其他雙方通過補充協議約定的國家和地區）開發、注冊、上市依那西普生物類似藥產品（包括原液和/或制劑，合稱“產品”）以及產品在目標市場上市后的獨家采購銷售等事宜。

　　后公司因申請人沒有按照《合作協議》明確約定的時間表完成相應工作，援引《合作協議》相關終止條款的約定已于2020年9月書面通知申請人，終止《合作協議》。

　　根據仲裁申請人的仲裁申請文件，申請人不認可公司終止《合作協議》的行為，稱公司屬于“無故終止合同”，遂提出上述仲裁請求。公司不認可申請人的全部仲裁請求，已聘請律師積極應訴，將在仲裁程序中依法主張公司合法權益，包括但不限于追溯因未按照時間表完成工作而產生的相關經濟損失，切實維護公司和股東的利益。

　　三、本次仲裁申請對公司的影響

　　1、針對本仲裁申請，公司控股股東富健藥業出具《承諾函》，如果因本次仲裁導致公司需要支付任何賠償金，富健藥業將全額承擔；

　　2、根據申請人的仲裁請求，本仲裁涉及金額為人民幣13,137.9萬元，占公司2020年末經審計總資產的比例為2.67%，占公司2020年度經審計歸屬于母公司所有者的凈利潤絕對值的比例為60.42%，若本仲裁敗訴，將對公司當期利潤產生重大不利影響；

　　3、截至本公告披露日，該仲裁已立案受理尚未開庭審理，最終的仲裁結果及對公司利潤的影響存在較大不確定性，目前無法預計對公司本期及期后利潤的影響，實際影響以最終仲裁結果為準。

　　公司董事會密切關注和高度重視本次仲裁事項，將積極應訴，依法主張公司合法權益，切實維護公司和股東的利益。同時，公司將根據《上海證券交易所科創板股票上市規則（2020年12月修訂）》的有關規定，根據仲裁的進展情況及時履行信息披露義務。敬請廣大投資者關注公司在指定信息披露媒體上披露的相關公告，注意投資風險。

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司董事會

　　2021年8月20日

　　證券代碼：688336???????證券簡稱：三生國健?????????公告編號：2021-043

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司關于

　　自愿披露公司重組抗IL-1β人源化單克隆

　　抗體I期臨床試驗完成首例受試者入組的公告

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司（以下簡稱“公司”）研發的重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（藥物代碼：SSGJ-613）目前進行的一項“評價重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）在健康受試者中單次皮下注射的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的安全性、耐受性及藥代動力學特征的I期臨床研究”已于近日成功完成首例受試者入組。

　　一、重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液基本情況

　　重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液是一個具有全新的可變區序列的抗IL-1β抗體。實驗結果表明SSGJ-613與目前已上市的同靶點產品Canakinumab具有完全不同的結合表位。SSGJ-613能夠特異性地與IL-1β結合，有效阻斷IL-1β介導的信號傳導，抑制其產生的炎癥效應，具有治療多種自身免疫性炎癥疾病的潛力。

　　目前FDA和EMA共批準三種IL-1拮抗劑藥物，分別為Anakinra?（Sobi公司，IL-1受體拮抗劑，可阻斷IL-1β和IL-1α）；Rilonacept?（再生元，可溶性IL-1受體融合蛋白，可中和IL-1β和IL-1α）；Canakinumab（諾華，靶向抑制IL-1β的唯一的全人源化單克隆抗體），2020年Canakinumab銷售金額達到8.7億美金。以上三種制劑均未在國內上市。

　　目前國內尚無自主研發的針對IL-1β的單克隆抗體上市，考慮到我國人口基數大及此類藥物在多種炎癥性疾病的潛在應用，新型的針對IL-1β的單克隆抗體是目前臨床中未被滿足的用藥需求。

　　二、藥品的研發進展

　　國家藥品監督管理局（NMPA）2021年7月7日核準簽發的《藥物臨床試驗臨床批準通知書》同意重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液開展全身型幼年特發性關節炎臨床試驗和開展周期性發熱綜合征（含冷炎素相關周期性綜合征、腫瘤壞死因子受體相關周期性綜合征、甲羥戊酸激酶缺乏癥/高免疫球蛋白D-周期性發熱綜合征、家族性地中海熱）患者臨床試驗。“評價重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液（SSGJ-613）在健康受試者中單次皮下注射的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的安全性、耐受性及藥代動力學特征的I期臨床研究”已于近日成功完成首例受試者入組。從IND批件獲取到首例受試者入組用時為6周。

　　三、風險提示

　　1、創新藥研發周期較長，短期內對公司經營業績不會產生影響。

　　2、創新藥研發具有復雜性和不確定性，產品的前期研發以及從技術開發、臨床實驗、注冊到上市周期長、環節多，研發各階段均有一定風險，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范、控制投資風險。

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司董事會

　　2021年8月20日

　　證券代碼：?688336??????證券簡稱：三生國健?????????公告編號：2021-041

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司關于

　　舉辦2021年半年度網上業績說明會的公告

　　重要內容提示：

　　●?會議召開時間：2021年8月27日（星期五）上午10:00-11:00

　　●?會議召開地點：上海證券交易所上證路演中心（網址：http://roadshow.sseinfo.com/）

　　●?會議召開方式：上證路演中心網絡文字互動

　　●?投資者可于2021年8月26日（星期四）17:00前將有關問題通過電子郵件的形式發送至公司投資者關系郵箱ir@3s-guojian.com。公司將在說明會上對投資者普遍關注的問題進行回答。

　　三生國健藥業（上海）股份有限公司（以下簡稱“公司”）擬于2021年8月26日在上海證券交易所網站（www.sse.com.cn）及相關指定媒體上披露公司《2021年半年度報告》全文及摘要。為便于廣大投資者更全面深入地了解公司2021年半年度經營成果、財務狀況，在上海證券交易所的支持下，公司計劃于2021年8月27日上午10:00-11:00?舉行2021年半年度網上業績說明會，對公司2021年半年度的經營情況等具體情況與廣大投資者進行充分交流，解答投資者普遍關注的問題，廣泛聽取投資者的意見和建議。

　　一、說明會類型

　　本次投資者說明會以網絡文字互動形式召開，公司將針對2021年半年度的經營成果及財務指標的具體情況與投資者進行互動交流和溝通，在信息披露允許的范圍內就投資者普遍關注的問題進行回答。

　　二、說明會召開的時間、地點

　　1、會議時間：2021年8月27日（星期五）?10:00-11:00；

　　2、會議地點：上證路演中心（?http://roadshow.sseinfo.com?）；

　　3、會議召開方式：網絡文字互動。

　　三、參會人員

　　總經理：肖衛紅先生

　　總裁兼首席科學官：ZHU?ZHENPING先生

　　副總經理、董事會秘書：劉彥麗女士

　　證券事務代表：張鳳展女士

　　（如有特殊情況，參會人員可能進行調整）。