本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。
南京偉思醫療科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到了由江蘇省藥品監督管理局頒發的2項《醫療器械注冊證》,現將相關情況公告如下:
一、醫療器械注冊證的具體情況
(一)多功能生物刺激反饋儀
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(二)生物刺激反饋儀
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二、對公司的影響
上述拿證的多功能生物刺激反饋儀產品主要是用于神經和肌肉受損功能的恢復,是市場主流的康復物理治療產品,廣泛運用于醫院神經康復相關科室。
新款生物刺激反饋儀是公司原有盆底電刺激產品的全面升級迭代,主要是用于各類盆底功能障礙疾病的治療,廣泛運用于醫院婦產、盆底中心相關科室。
上述《醫療器械注冊證》的取得,將有利于進一步擴展和優化公司物理因子治療產品線,提升公司電刺激類產品在盆底康復與康復理療市場的綜合競爭力。
三、風險提示
上述產品獲證后的實際銷售情況取決于未來市場的推廣效果,公司目前尚無法預測上述產品對公司未來業績的影響。公司將及時根據后續進展履行信息披露義務,敬請廣大投資者理性投資、注意投資風險。
特此公告。
南京偉思醫療科技股份有限公司董事會
2024年11月19日
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