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　　來源：猛犸資本局

　　一段暗訪視頻的曝出，將美國制藥公司輝瑞（NYSE：PFE）推上風口浪尖。

　　據(jù)多家媒體報道稱，輝瑞員工在被暗訪時透露，輝瑞正通過“定向進化”來使新冠病毒變異，讓輝瑞持續(xù)從疫苗中獲利，并稱新冠是輝瑞的“搖錢樹”。

　　時代周報記者注意到，在暗訪的原視頻中，被暗訪的員工為“輝瑞研發(fā)總監(jiān)喬丹·沃克（Jordon Trishton Walker）”，喬丹·沃克直言：“我們研究的內(nèi)容之一就是，為什么不自己來讓病毒變異，這樣就可以在新變種出現(xiàn)之前研制出新疫苗。”視頻中，喬丹·沃克表示，實驗方式是把病毒植入猴子體內(nèi)，讓猴子不斷互相感染，再從它們身上采集血清樣本，找到感染力更強的變種，再將其注射給其他猴子。就這樣不停地主動讓病毒變異，但是必須嚴格確保我們所制造出的病毒變種不能大肆傳播。”

　　而在暗訪人士表明自己身份后，喬丹·沃克表示，“我都是在撒謊，我只是想讓約會的人記住我而已”“你們不能這樣偷拍”，并多次情緒失控，試圖搶走拍攝設備。

　　目前，該視頻已在多個社交媒體上引發(fā)關(guān)注，輿論仍在發(fā)酵。據(jù)多家媒體報道，原視頻出自美國網(wǎng)站真相工程（Project Veritas），其新聞真實性與客觀性在國外一直飽受爭議。

　　輝瑞回應：不存在定向進化研究

　　1月29日，就喬丹·沃克的具體身份及后續(xù)處理等問題，時代周報記者聯(lián)系輝瑞相關(guān)負責人，該負責人分享了輝瑞官網(wǎng)聲明，稱“輝瑞總部官網(wǎng)上的回應請參考”。

　　美國紐約時間1月27日，輝瑞發(fā)布聲明回應稱，最近有人指控稱輝瑞公司的功能增益和定向進化研究，公司希望澄清事實：在輝瑞和BioNTech公司對COVID-19疫苗的持續(xù)開發(fā)中，沒有進行功能增益和定向進化研究。

　　輝瑞表示，輝瑞公司與合作者共同進行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株（ SARS-CoV-2）來表達來自新的受關(guān)注毒株的刺突蛋白。一旦公共衛(wèi)生當局確定了一種新的關(guān)注變種，輝瑞公司就會開展這項工作。這項研究為該公司提供了一種快速評估現(xiàn)有疫苗誘導抗體中和新的受關(guān)注變體的能力的方法。然后，公司通過同行評審的科學期刊提供這些數(shù)據(jù)，并將其用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

　　此外，為了滿足美國和全球?qū)x瑞口服治療藥物PAXLOVID的監(jiān)管要求，輝瑞開展了體外研究（如在實驗室培養(yǎng)皿中），以確定對奈瑪特韋（PAXLOVID 的兩個成分之一）的潛在耐藥突變。

　　“對于自然進化的病毒，定期評估抗病毒藥物的活性非常重要。”輝瑞公司稱，這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶（病毒的非傳染性部分）的突變進行的。在少數(shù)情況下，當完整病毒不包含任何已知的功能獲得性突變時，可以對此類病毒進行工程改造，以評估細胞中的抗病毒活性。

　　輝瑞公司表示，值得注意的是，這些研究是美國和全球監(jiān)管機構(gòu)對所有抗病毒產(chǎn)品的要求，并且由美國和世界各地的許多公司和學術(shù)機構(gòu)進行。

　　對此，有業(yè)內(nèi)人士解釋稱，構(gòu)建SARS-CoV-2突變株，引入突變是個常規(guī)工作。全世界數(shù)不勝數(shù)的研究新型冠狀病毒SARS-CoV-2血清學的機構(gòu)，都構(gòu)建了SARS-CoV-2的突變株，甚至許多機構(gòu)預測性地構(gòu)建了這些突變株，這就是所謂的“制造新冠突變株”。

　　“其中做得最好的是哥倫比亞大學ADARC的何大一組和北京大學的曹云龍組，他們的研究都發(fā)表在了頂級期刊。但他們構(gòu)建的都是假病毒，不是能夠傳播的活病毒。輝瑞/BioNTech和Moderna都構(gòu)建了自己的突變株假病毒，這是很常規(guī)的工作。”該人士強調(diào)，生物研究是一個非常“平易近人”的研究，生物研究的信息基本都是公開的，大都在NCBI（美國國家生物技術(shù)信息中心）上都可以找到，任何已知病毒的序列，都是公開和資源共享的，沒有什么特別之處。

　　營收有望突破千億，將持續(xù)開發(fā)新冠疫苗

　　目前，關(guān)于這一暗訪視頻是否植入了“陰謀論”尚無定論。但在疫情爆發(fā)的三年，輝瑞已不是第一次被推上風口浪尖。作為國際醫(yī)藥巨頭，憑借著首款疫苗和首款新冠口服藥，輝瑞成為了最大贏家，坐上全球第一大藥企的寶座。

　　輝瑞新冠疫苗主要指mRNA新冠疫苗BNT162b2（美國商品名為Comirnaty），該疫苗由輝瑞和德國生物科技公司BioNTech共同合作研發(fā)。2020年12月2日，這款新冠疫苗在英國獲批緊急使用，由此成為全球首個獲批的新冠疫苗。同月，該疫苗被美國FDA授予緊急使用權(quán)。2021年8月23日，F(xiàn)DA全面批準了輝瑞新冠疫苗上市，用于為16歲及以上人群接種。