百時(shí)美施貴寶公布EMERGENT-4和EMERGENT-5開放標(biāo)簽臨床3期試驗(yàn)的最新頂線結(jié)果。分析顯示，精神分裂癥成人患者在接受Cobenfy（xanomeline and trospium chloride，即KarXT）口服膠囊治療達(dá)52周時(shí)其癥狀持續(xù)改善，表明療效得以維持。值得一提的是，Cobenfy在今年初被行業(yè)媒體Evaluate評(píng)選為2024有望獲批的10款潛在重磅療法之一。

　　公開資料顯示，Cobenfy由xanomeline和trospium chloride兩種有效成分構(gòu)成，旨在激活大腦中的毒蕈堿型乙酰膽堿受體的同時(shí)，減少對(duì)外周毒蕈堿型乙酰膽堿受體的作用。通過(guò)刺激毒蕈堿受體M1和M4受體，xanomeline可緩解負(fù)面癥狀，如冷漠、社會(huì)驅(qū)動(dòng)力減少、提高認(rèn)知能力，并對(duì)改善其它精神癥狀，如幻覺(jué)和妄想很有幫助。而季銨鹽化合物trospium chloride為毒蕈堿受體拮抗劑，可抑制xanomeline于外周神經(jīng)中的副作用。

　　據(jù)悉，美國(guó)FDA在今年9月批準(zhǔn)Cobenfy口服膠囊用于治療精神分裂癥成人患者。FDA新聞稿指出，這是靶向膽堿能受體的首個(gè)抗精神病藥物（antipsychotic drug），長(zhǎng)期以來(lái)精神分裂癥的標(biāo)準(zhǔn)療法靶向多巴胺受體。該療法也標(biāo)志著過(guò)去數(shù)十年來(lái)首個(gè)治療精神分裂癥的新機(jī)制藥物。

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責(zé)任編輯：王許寧