本報訊 昨天，國家食品藥品監督管理局公布了有關部門對上海甲氨蝶呤藥物損害事件的處理結果：上海華聯制藥廠因生產數批次劣藥甲氨蝶呤及阿糖胞苷，導致全國上百位白血病患者下肢傷殘，最近已被依法吊銷生產藥品的資格，即該廠所持有的《藥品生產許可證》。

　　藥廠操作人員出錯致藥品被污染

　　昨天上午，來自上海市藥監局向國家藥監局的最新報告顯示：上海醫藥(集團)上海華聯制藥廠生產的鞘內注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷藥物損害事件，屬于重大藥品生產質量責任事故。其原因現已基本查明———華聯制藥廠在生產過程中，現場操作人員將硫酸長春新堿尾液，混于注射用甲氨蝶呤及鹽酸阿糖胞苷等批號的藥品中，導致了多個批次的藥品被污染；華聯制藥廠有關責任人在前期的衛生部與國家藥監局聯合調查組調查期間，以及后期的公安機關偵察中，有組織地隱瞞違規生產的事實。

　　藥廠被處以《藥品管理法》規定的最高處罰

　　針對調查結果，上海市藥監局昨晨向國家藥監局報告，已依法吊銷上海華聯制藥廠所持有的《藥品生產許可證》，沒收全部違法所得，并對其處以《藥品管理法》規定的最高處罰。同時，上海市公安機關已對相關責任人實行了刑事拘留，并將依法追究其刑事責任。

　　安撫與理賠工作小組啟動相關賠付工作

　　同時，上海方面表示，上海市政府已責成

　　衛生部門在藥害事故發生后，為受害患者派出的神經內科專家診斷表明：混入長春新堿的甲氨蝶呤和阿糖胞苷注射劑，在注入患者體內后，對身體的中樞神經系統造成了嚴重損害，導致絕大多數使用問題藥品的患者，下肢疼痛、麻木、繼而萎縮，無法直立和正常行走。

　　本版采寫/本報記者 魏銘言

    相關報道：

    上海華聯制藥廠：幾種藥品擠在一條生產線生產

    上海市政府責成藥廠賠付患者

    甲氨蝶呤事件經過

    藥廠責任人隱瞞違規事實被刑拘

    上海甲氨蝶呤事故調查水落石出

    上海華聯制藥廠生產許可證被吊銷