第四針則可將逐漸減弱的抗體滴度，恢復到有效保護水平。

　　12月13日，國務院聯防聯控下發《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》（下簡稱“《方案》”），《方案》稱，現階段，可在第一劑次加強免疫接種基礎上，在感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎性疾病人群和免疫力低下人群中開展第二劑次加強免疫接種。

　　《方案》稱，所有批準附條件上市或緊急使用的疫苗均可用于第二劑次加強免疫。優先考慮序貫加強免疫接種，或采用含奧密克戎毒株或對奧密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗進行第二劑次加強免疫接種。根據國內外真實世界研究和臨床試驗數據，結合我國疫苗接種實際，第二劑次加強免疫與第一劑次加強免疫時間間隔為6個月以上。

　　所謂序貫加強免疫接種，又稱異源接種，即采用和初級免疫及第一針加強免疫不同類型的疫苗接種，一些關于異源接種的臨床試驗結果已在科技期刊上發表，證明用不同疫苗打加強針效果很好。

　　優化落實疫情防控新十條發布后，民眾接種疫苗的意愿明顯提高。據國家衛健委數據，截至12月11日，內地已累計接種新冠疫苗超34億劑次。《中國新聞周刊》梳理發現，12月2日~12月6日四天時間，內地累計接種新冠疫苗89.6萬劑次，12月7日~11日，這一數據升至359萬劑次，比上一個四天增加了三倍。

　　與此同時，近期，新冠疫苗獲批速度也在加快。12月4~5日，內地四款新冠疫苗相繼緊急獲批，包括重組蛋白疫苗、鼻噴流感病毒載體疫苗等。不過，在全球范圍內接種占比較高的mRNA新冠疫苗，目前尚無中國本土企業的相關產品在內地獲批。

　　“之前民眾所處的大環境整體較為安全，大家打疫苗的動力不足。”香港大學公共衛生學院副教授朱華晨向《中國新聞周刊》表示，國內近期快速批準多款疫苗，應和防疫措施調整、經濟發展需要等多個因素相關。

　　接連四款疫苗緊急獲批

　　12月4日，香港上市公司三葉草生物發布公告，宣布其新冠疫苗SCB-2019被納入緊急使用。該疫苗基于新冠病毒原始毒株S蛋白設計而來，由SCB-2019抗原聯合CpG 1018佐劑和鋁佐劑兩種佐劑組成。

　　同日，神州細胞公告稱，公司自主研發的二價重組蛋白疫苗被納入緊急使用。這款疫苗活性成分包含阿爾法和貝塔變異株的重組S三聚體蛋白抗原，并采用比傳統鋁佐劑更有效的新型佐劑。佐劑的作用在于，與抗原一起注射時，可增強機體對抗原的免疫應答。

　　12月5日，四川大學宣布華西醫院研發的重組蛋白疫苗威克欣納被納入緊急使用。制備技術上，威克欣將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，制備新冠病毒S蛋白，誘導人體產生抗體阻斷病毒感染，已實現大規模生產。

　　同日晚間，萬泰生物宣布，其聯合廈門大學、香港大學合作研發的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗被納入緊急使用。這是繼康希諾之后，國內第二款獲批的非注射劑疫苗。該疫苗采用經特別改造的雙重減毒甲型流感病毒作為載體，屬于減毒活疫苗。

　　這幾款疫苗都不是針對奧密克戎的單價或二價疫苗。不過，多家相關研發機構表示，相關疫苗對感染奧密克戎仍具備良好的保護效力。

　　“這四款疫苗各具特色。”朱華晨向《中國新聞周刊》表示，萬泰生物這款鼻噴式疫苗可以高效激發呼吸道黏膜免疫、細胞免疫、體液免疫等多維度保護免疫應答。此外，以雙重減毒流感病毒為載體，可以同時對抗新冠和甲流。從Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的臨床試驗中，可以明確看到60歲以上老人的免疫效果與青壯年幾近等同。

　　“相對其他肌注類疫苗，這款鼻噴式疫苗誘發的黏膜和細胞免疫效果更好，但刺激機體產生的血清抗體滴度弱一些。”朱華晨說，不過，現階段奧密克戎感染大多都引發的是上呼吸道感染，這類鼻噴式疫苗可以將病毒復制直接阻斷在鼻腔，且接種后24小時就能看到保護效果。Ⅲ期臨床試驗結果顯示對目前多種奧密克戎的主流病株都有非常高效廣譜的免疫保護效力。

　　加上最近緊急獲批的這四款，目前國內已有13款新冠疫苗獲批上市。在香港大學生物醫學學院教授、病毒學專家金冬雁看來，盡管目前國內有10多款疫苗已獲批上市，但目前仍然是以滅活疫苗為主。

　　值得注意的是，11月30日，三葉草生物官網發文宣布，一項由三葉草生物和國際疫苗研究所合作進行的研究表明，與安慰劑組相比，SCB-2019疫苗接種者的家庭接觸者，新冠感染的可能性降低了84%。該研究共有154名接種安慰劑或SCB-2019疫苗并隨后出現新冠感染的受試者被納入研究，他們的家庭接觸者中也有388人被納入研究。

　　“打疫苗本身就會降低家庭成員之間的感染，這項數據不能說明太多問題。”金冬雁向《中國新聞周刊》表示，香港現在家庭中有一人感染新冠后，如果按照居家隔離指引，基本上傳給其他家庭成員的機會大大降低。“很多家庭中，幾個家庭成員中招后，并未傳染給其余人，這樣的例子比比皆是。這和個人體質、在家庭中采取的防護措施等多方面因素有關。”金冬雁說。

　　另據公開資料，國內石藥集團、斯微生物、艾博生物、康希諾等至少十家企業正在研發mRNA疫苗。“還是要看真實世界的疫苗效果，mRNA新冠疫苗在全世界很多地方都已批準上市，國內香港、澳門也已批準民眾接種，內地也應該盡快跟上。”金冬雁表示。

　　12月8日，斯微生物自主研發的mRNA疫苗獲得老撾的緊急使用授權，用于18周歲及以上人群。這是第一個在老撾獲批的國產新型冠狀病毒mRNA疫苗，也是中國第一個獲得緊急使用授權的新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗。這款mRNA疫苗在研發設計中包含了德爾塔、奧密克戎等多種新冠病毒變異株均有的D614G突變。

　　美國俄亥俄州立大學病毒學家劉善慮在接受《中國新聞周刊》采訪時表示，現有mRNA疫苗的短板，是其不能產生黏膜免疫，而只有黏膜免疫才能有效降低上呼吸道感染。將來的疫苗走向不應該僅僅是防重癥和死亡，還應防感染。鼻腔疫苗就是一個積極方向。

　　國內第四針也應跟上

　　“隨著病毒變化和自身抗體水平的下降，現有疫苗保護力出現不同程度的下降。”劉善慮表示，他的團隊9月發表在《新英格蘭醫學雜志》的研究顯示，接種第一針mRNA疫苗加強針后，1~9個月之內，體內抗體水平每隔30天下降20%，差不多第9~12個月需要補打一次。

　　劉善慮實驗室最近發表在《細胞宿主微生物體》的研究顯示，與先前變體相比，BA.5衍生的亞型毒株BQ.1和BQ.1.1有更強的免疫逃逸能力，單次加強針產生的抗體水平無法提供足夠保護，第二次加強針則可將逐漸減弱的抗體滴度恢復到有效保護水平。

　　以色列、美國等國家已開放了第四針疫苗接種。2021年底，以色列對60歲以上人群及醫務人員等開放第四針新冠疫苗接種。據《法國當地》12月9日報道，法國衛生部長布勞恩在當日召開的新聞發布會上表示，所有群體都可以獲得第四劑新冠疫苗。此前，只有60歲以上老年人以及脆弱人群有資格接種第四劑疫苗。據報道，截至12月初，法國20%的80歲以上人群和40%的60~80歲人群接受了第二劑加強劑。

　　今年3月底，美國宣布，將為老年人、免疫功能低下者及有其他嚴重疾病或住院、死亡風險較高的人群，提供輝瑞/BioNTech或莫德納的新冠疫苗第二次加強針的注射。“我身邊很多人已接種了第四針。”劉善慮表示，他近期會考慮接種第五針作為加強針。

　　金冬雁說，從現有數據看，打完第四針有短暫增強防感染的效果。香港目前6~17歲的人群可以打到第三針，18歲以上可以接種第四針。一般而言，第二、三針間隔3個月，打完第三針后，18~49歲間隔6個月可以打第四針，50歲以上人群間隔3個月可以打第四針。“香港也開始推進二價疫苗接種了，內地二價新冠疫苗批準應加快進度。”金冬雁說。

　　全球范圍內，二價疫苗的批準和接種都在加快。

　　12月8日，美國食品和藥物管理局（FDA）發文稱，FDA授權更新的莫德納二價新冠疫苗和輝瑞/BioNTech的二價新冠疫苗可用于6個月以上的兒童。其中，6個月至5歲的兒童如果曾接受莫德納兩針基礎疫苗，可在第二針后兩個月內打一針莫德納二價疫苗。6個月至4歲的兒童如果還未接種過輝瑞/BioNTech疫苗的第三針，現在可接種其更新的二價疫苗作為第三針；但如已經完成三針基礎疫苗接種，不能再打更新的二價疫苗。

　　多名專家向《中國新聞周刊》表示，現有疫苗可有效降低重癥和死亡風險，建議沒有禁忌癥、符合接種條件的人群，尤其是老年人和脆弱人群，應盡快接種。“即便是對于那些實體瘤患者，只要健康狀況良好，沒有過往過敏史的老人，也可以接種第三針和第四針。”劉善慮說。

　　金冬雁建議，對于國內80歲以上老人，目前關鍵是把疫苗的三針接種率提升上來，如有余力，再打第四針。

　　作者：牛荷

　　編輯：杜瑋

　　運營編輯：王琳

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責任編輯：韋子蓉