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默沙東的Covid-19口服藥獲得美國監管機構批準，在omicron變異株導致病例激增之際，為高風險患者提供了另一種居家治療選擇。
在默沙東的molnupiravir獲得緊急使用授權之前，美國周三已經批準了輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid。它們帶來新的希望，以免感染病例激增壓垮美國的醫院系統。
默沙東與Ridgeback Biotherapeutics LP共同開發的molnupiravir用于治療18歲及以上年齡有重癥風險的非住院Covid患者。一項研究表明，它使輕中度成年人的住院或死亡風險降低了30%。
Molnupiravir的工作原理是在遺傳物質中引入錯誤，最終阻止病毒復制，但可能會影響正在生長的人類細胞。美國食品藥品管理局表示，在給藥之前應告知孕婦對胎兒的潛在風險。
美國已經與默沙東公司達成了12億美元的協議，采購170萬個療程，意味著五天一療程平均成本約700美元。根據總部位于倫敦的數據公司Airfinity Ltd.估計，molnupiravir明年的全球收入將達到約25億美元。
Airfinity表示，已經通過新冠疫苗賺了巨額利潤的輝瑞2022年將通過Paxlovid獲得約170億美元銷售收入。
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責任編輯：李桐
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