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　　九安醫療公告稱，公司美國子公司iHealth Labs Inc．的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測（OTC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。

　　5月8日，九安醫療高開，截至發稿，股價報45.70元，漲7.15%

　　九安醫療早間公告，公司于北京時間5月8日凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth Labs Inc．（簡稱“iHealth 美國”）的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測（OTC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。

　　業績方面，九安醫療披露的2024年第一季度報告顯示，公司季內營收7.62億元，同比降49.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.47億元，同比降58.86%。