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知情人士透露，美國食品和藥物監督管理局（FDA）最早本周將批準輝瑞和默克生產的新冠口服藥，這將是抗疫征程中一個重要里程碑，標志著療法很快將擴大至口服藥市場。
三位知情人士稱，FDA最早可能在周三宣布批準的消息。但他們同時警告稱，最終計劃可能會改變。
輝瑞的Paxlovid和默克的Molnupiravir針對病毒檢測呈陽性的高風險人群，病患需在家中連續數天服藥。這些口服藥的推出將降低醫院負擔，因為預計冬季美國的感染人數將大幅上升。
白宮發言人和FDA拒絕置評。
Scripps Research Translational Institute的Eric Topol表示，“這是繼疫苗之后的最重要抗疫成果”，如此臨近年底才宣布對于FDA來說是不尋常的，也反映了推出藥物的緊迫性。
美國政府已經訂購了1000萬療程的輝瑞口服藥和約300萬療程的默克口服藥，后者臨床研究表明效果不佳，可能存在風險。
在一項臨床試驗中，與服用安慰劑的患者相比，癥狀出現后三天內接受輝瑞藥物治療的患者住院概率減少了89%。參與這兩種藥物治療的實驗者無一死亡。
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責任編輯：郭明煜
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