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　　記者 | 郭凈凈

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　　1月12日，九安醫療(002432.SZ)再收漲停板，當日股價上揚10.01%至62.22元/股。這是該公司自2021年11月中旬以來的第25個漲停板，期間股價漲幅超8倍。

　　九安醫療自2021年11月中旬以來股價走勢。

　　當晚，九安醫療發布風險提示公告稱，從二級市場技術指標來看，截至1月12日，同花順顯示的公司動態市盈率為445.54；市凈率方面，截至1月12日收盤，公司在二級市場股票收盤價格為62.22元/股，同花順顯示的公司市凈率為14.84，目前公司的上述數據較公司歷史股價及市盈率等數據均處于高位，不排除公司未來股價及上述指標發生回落的風險。

　　隨后，九安醫療又披露，于當地時間2021年12月3日至2022年1月10日，其美國子公司iHealthLabs.Inc先后收到的美國相關iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒訂單，合同額總計約21.24億元，而2020年該公司營業收入是20.08億元。

　　九安醫療表示，上述訂單及合同的履行將對公司2021年和2022年度營業收入和營業利潤產生積極影響，公司將根據訂單及合同履約情況以及收入確認原則在相應的會計期間確認收入。“訂單及合同的履行對公司的業務獨立性不構成影響，公司主要業務不會因履行訂單及合同而對當事人形成依賴。”

　　“公司在之前的公告中披露的銷售情況不能代表利潤，因利潤與原材料成本、產品運輸費用、生產制造費用、銷售費用、管理費用及研發費用等多項因素相關，故無法從銷售金額推算利潤情況。”1月12日，九安醫療提示風險稱，在大規模生產的情況下，個別產品的批次有可能產生質量問題，引發退貨，甚至召回的風險。

　　針對美國訂單，九安醫療強調，公司的抗原家用自測試劑盒產品的需求情況與美國疫情的發展情況直接相關，病毒變異、疫苗接種、針對新冠藥物的推出等情況均對疫情的發展產生影響，因此未來疫情的發展具有較強的不確定性，該不確定性可能較大幅度的影響試劑盒產品的需求情況。

　　該公司強調，目前共有12家公司的家用自測試劑盒產品獲得了美國FDAEUA授權，不能排除未來將有更多的公司獲得該授權并進入市場銷售試劑盒產品，隨著市場競爭形勢的改變，單家企業現有的市場份額和產品價格可能受到沖擊。“涉及的相關情況及采購并非只針對本公司一家，請投資者不要誤解該內容，錯誤推斷其對公司業績帶來的變化。”

　　在對美貿易方面，九安醫療直言，其部分產品受美國加征關稅的影響。“雖然該類產品占比較小，但如美國關稅政策進一步趨緊，則可能導致公司對美銷售和利潤總額的減少。為應對上述風險，公司會持續關注國際貿易形勢的變化，適時調整銷售及定價策略。”物流運輸也是風險點，九安醫療稱，由于美國疫情原因，目前空運、海運渠道運力緊張的情況持續，港口擁堵、貨物積壓情況嚴重，如發運的貨物無法及時提貨，將會給產品銷售帶來不利影響。

　　針對國內訂單，九安醫療表示，公司在之前向天津市疫情防控指揮部提交了《關于采用家庭自測盒實現奧密克戎新冠防疫1+1的建議》，目前有關部門正在研究該建議，該建議是否被采納尚不確定。

　　“互聯網平臺的流言諸多，請投資者以公司官方發布的信息為準，不要無根據的推算公司業績及未來走勢。”九安醫療最后提醒投資者，目前公司股價處于歷史高位，不排除未來有回落的風險。影響二級市場股價的因素較多，且未來美國疫情的發展情況尚具有不確定性，試劑盒產品的銷售情況受多方面因素影響。

　　公開資料顯示，九安醫療主營家用醫療健康電子產品的研發、生產和銷售。2021年前三季度，九安醫療實現營業收入同比跌50.82%至7.9億元，同期實現歸母凈利潤同比跌86.19%至5012.8萬元，扣非后歸母凈利潤虧損2477.5萬元，同比由盈轉虧。

　　針對境外業務，該公司曾介紹，公司的境外業務主要有為國外廠家貼牌生產（ODM/OEM）、境外銷售iHealth品牌、eDevice產品。其中，iHealth品牌產品模式由公司先銷售給境外的子公司，再由境外的子公司負責境外銷售工作。

　　此前，九安醫療并未透露其美國子公司涉及新冠檢測試劑盒的相關訊息。直到2021年11月7日，九安醫療突然宣布，于北京時間2021年11月6日凌晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測OTC試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA）；該產品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區銷售。

　　這一消息隨后發酵，使得九安醫療從2021年11月15日到11月25日連續收獲9個漲停板，此后繼續“引爆”市場，股價從去年11月15日開盤的6.9元/股拉升至2022年1月22日的62.22元/股。

　　股價暴漲，九安醫療成為監管層重點關注對象。這期間，該公司分別于去年11月23日、12月14日、12月24日、2022年1月12日遭監管層出具關注函或監管函。

　　其中，今年1月6日，九安醫療披露，子公司天津九安醫療電子股份有限公司（簡稱“天津九安”）收到iHelath新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告。該報告顯示，iHealth–Covid-19AntigenRapidTest在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。美國食品藥品監督管理局認為，經過初步研究評估了一些抗原檢測試劑盒在檢測被感染病患的活性病毒樣本的表現，這是短期內評估其真實檢測表現的最好方法。而早期數據顯示，抗原檢測試劑盒可以檢測Omicron變異病毒，但其靈敏度可能降低。

　　對此，深交所要求九安醫療說明：是否存在以部分樣本陽性檢出率來混淆全部樣本陽性檢出率誤導投資者的情形？前述公告對實驗報告檢測結果的披露是否完整，是否存在選擇性披露部分信息以炒作股價的情形？此外，九安醫療需要解釋，相關表述是否準確、是否存在誤導性陳述？目前，九安醫療尚未給予回應。

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責任編輯：陳悠然