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兩部門:未發現康泰疫苗存在質量問題

2014年01月17日 18:44  國家食品藥品監管總局 
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              天壇生物停產澄清:GMP大限前已儲備1年乙肝疫苗供應

              近一個月以來乙肝疫苗接種率下降30%

  【后 續】世衛組織專家肯定檢測結果:康泰疫苗沒問題

  新浪財經獨家策劃:一張圖讀懂疫苗大市場

  2014年1月3日,國家食品藥品監管總局、國家衛生計生委聯合召開關于乙肝疫苗調查進展媒體通氣會,通報了對深圳康泰生物制品股份有限公司的現場檢查情況、從湖南抽樣的2批產品的抽驗結果,以及18個病例的初步調查診斷意見,會后兩部門繼續推進產品檢驗和病例調查診斷等相關工作。現工作已完成,情況通報如下:

  一、企業產品檢驗情況

  截止到2014年1月14日,中國食品藥品檢定研究院對國家食品藥品監督管理總局組織抽取的深圳康泰生物制品股份有限公司生產的6個批次的乙肝疫苗樣品進行了檢驗。該6個批次樣品分別來自廣東省梅州市五華縣中醫醫院(批號C201207076)、深圳市龍崗區南灣人民醫院(批號C201207086)和深圳康泰生物制品股份有限公司(批號C201205049、C201205051、C201207091、C201206065),合計1315支。中國食品藥品檢定研究院對上述6個批次樣品進行了全部項目的檢驗,包括:鑒別試驗、外觀、裝量、pH值、鋁含量、體外相對效力測定、無菌檢查、異常毒性檢查、細菌內毒素檢查。檢驗結果顯示,該6個批次樣品的全部檢驗項目均符合企業注冊標準和國家藥典標準。經與批簽發數據對比,該6個批次樣品檢驗結果與同批次產品批簽發結果一致,說明產品質量穩定。

  二、病例調查診斷情況

  各地報告的18例深圳康泰生物制品股份有限公司乙肝疫苗疑似預防接種異常反應病例已全部完成調查診斷工作。1例重癥已康復出院,該病例不排除疫苗引起的異常反應(過敏性休克可能性大);17例死亡病例已明確與接種疫苗無關,其中重癥肺炎3例、窒息2例、嬰兒捂熱綜合征2例、急性出血性肺水腫并間質性肺炎1例、羊水吸入性肺炎并急性呼吸衰竭1例、新生兒肺炎并新生兒呼吸窘迫癥(胎糞吸入綜合征)1例、先天性肺小動脈高壓癥并羊水吸入致呼吸功能衰竭1例、重癥雙腎積水并腎功能衰竭1例、重型小兒腹瀉并重度脫水1例、新生兒壞死性小腸結腸炎并消化道穿孔1例、新生兒窒息并新生兒敗血癥1例、先天性心臟病1例、嬰兒猝死1例。

  綜合現場檢查、產品抽驗結果、質量回顧分析以及病例調查診斷情況,未發現深圳康泰生物制品股份有限公司生產的乙肝疫苗存在質量問題。

  【康泰乙肝疫苗風波回顧】

  2013年12月13日:深圳康泰乙肝疫苗致2例死亡病例 已銷往湘粵黔3省

  2013年12月15日:國家藥監局:立即停用康泰生物批號乙肝疫苗

  2013年12月17日:康泰否認兩嬰兒因打疫苗死亡:緣于偶合癥

  2013年12月20日:國家食藥監局:暫停使用深圳康泰全部批次乙肝疫苗

  2013年12月22日:四名嬰兒注射乙肝疫苗后死亡 康泰生物稱偶發事例

  2013年12月24日:康泰乙肝疫苗疑致8名嬰兒死亡

  2013年12月24日:食藥監總局調查組進駐康泰:全面調查疫苗致死

  2013年12月25日:兩部委回應質疑:接種13年死亡188例疫苗全合格

  2013年12月26日:康泰問題乙肝疫苗疑似生產環節被污染

  2013年12月27日:康泰生物再度回應受污染質疑:生產環節沒問題

  2014年01月03日:官方通報稱深圳康泰乙肝疫苗暫未發現質量問題

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