1月5日消息，據國內媒體報道稱，號稱能“百分百有效預防”的長效艾滋病藥物上市申請已獲批準。
國家藥監局（NMPA）官網顯示，吉利德申報的5.1類新藥來那帕韋片和來那帕韋注射液（商品名：薩蘭卡）上市申請已獲得批準，用于與其他抗反轉錄病毒藥物聯合使用，治療當前方案無法達到病毒學抑制的多重耐藥1型人類免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人患者。
在國內獲批之前，來那帕韋已分別在歐盟和美國獲批，與其他抗反轉錄病毒藥物聯合，用于治療既往接受過多種治療方案的多重耐藥的1型人類免疫缺陷病毒成人感染者。
艾滋病治療的最大難點在于病毒的高變異性和潛伏性。人類免疫缺陷病毒變異速度快，容易產生耐藥性，同時能夠將其基因組整合到宿主細胞DNA中形成潛伏感染，使得現有藥物難以徹底清除病毒，治療停止后易復發。
來那卡帕韋每年僅需注射兩次，大大提高了患者的用藥依從性。除了阻止病毒復制以治療艾滋病感染，來那帕韋的預防性或有望讓艾滋病流行接近終結。
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責任編輯：雪花
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