自疫情爆發以來，全球接種的mRNA疫苗已達數十億劑。

　　新浪科技訊 北京時間11月25日消息，據國外媒體報道，就在不久之前，大多數人還從未聽說過mRNA疫苗。現如今，它們卻已被科學家視為解決多種健康問題的關鍵所在。

　　不到一年前，在倫敦一家實驗室工作的安娜·布拉克尼研究的還是一個相對新奇的小眾領域。聽說過mRNA疫苗的圈外人寥寥無幾，因為當時尚未有這類疫苗問世。她在2019年組織過一次年度會談，參會者僅有幾十人。而如今，她已經成了一位“炙手可熱”的人物，不僅在加拿大英屬哥倫比亞大學擔任助理教授，還在TikTok上成為了一名科學博主，擁有25.3萬粉絲，獲得過370萬次點贊。她承認，自己是在正確的地點、正確的時間趕上了一波科學進步的浪潮。她甚至給這個新時代起了個名字：“RNAissance （RNA+文藝復興）。”

　　由于新冠疫情，如今許多人都聽說過、并且接種了輝瑞/BioNTech或莫德納公司生產的mRNA疫苗。但當布拉克尼2016年剛開始在帝國理工學院攻讀博士學位時，“很多人對它的效果還持懷疑態度。而如今，整個mRNA研究領域都在經歷爆炸式發展，完全改變了醫療行業的局面。”

卡塔林·考里科和德魯·韋斯曼的研究為mRNA疫苗的問世奠定了基礎。

　　mRNA疫苗的影響力太過巨大，由此引發了一些令人激動的重大問題：mRNA疫苗有沒有可能治愈癌癥、艾滋病、熱帶病等疾病、甚至賦予我們“超人類”般的免疫力呢？

　　信使核糖核酸（簡稱mRNA）是一種單鏈分子，負責將DNA的遺傳信息傳遞到細胞中的蛋白質“制造機”中。沒有mRNA，遺傳編碼就無法使用，蛋白質就無法合成，身體機能就無法正常運作。如果把DNA比成一張銀行卡，mRNA就相當于讀卡器。

　　病毒一旦進入人體細胞中，就會釋放出自身mRNA，利用被“劫持”的細胞吐出更多以病毒蛋白質形式存在的復制品，侵害人體免疫系統。傳統疫苗的作用原理是向體內注入滅活病毒蛋白質（又名抗原），刺激人體免疫系統，當病毒再度出現時，免疫系統便可迅速辨認出來。mRNA疫苗則不同，它們利用的是被轉譯為mRNA的抗原基因序列，相當于用實際病毒的“鬼魂”蒙騙人體，使其產生真正的抗體。接下來，疫苗所含的人造mRNA會被人體的天然防御系統分解掉，最終只剩抗體留在體內。

　　因此與傳統疫苗相比，mRNA疫苗生產起來更安全、更快捷、成本也更低，不需要大規模生物安全實驗室培育致命病毒，只需要一間實驗室弄清抗原蛋白質編碼、然后用電子郵件發往世界各地即可。布拉克尼指出，有了這些信息，一間實驗室便可“在一根100毫升的試管中生產出一千劑mRNA”。

　　如今，這一過程正在實時發生。2020年1月10日，中國疾控中心的張永振教授率先完成了新冠病毒基因組測序，并于次日發表。3月11日，世衛組織正式宣布新型冠狀病毒肺炎為流行病。3月16日，利用張永振教授的測序結果，首款mRNA疫苗開始一期臨床試驗。2020年12月11日，美國食品藥品監督管理局正式批準了輝瑞/BioNTech新冠疫苗，這不僅成為了歷史上首款人用mRNA疫苗，還是首款臨床試驗有效率達到95%的疫苗。此前“最快問世疫苗”的頭銜為流行性腮腺炎疫苗所有，歷時四年研制而成。而莫德納和輝瑞/BioNTech疫苗僅耗時11個月。

寨卡病毒是未來或可采用mRNA的眾多疾病之一。

　　mRNA疫苗背后的理論最早由賓夕法尼亞大學的卡塔林·考里科和德魯·韋斯曼提出，二人于2021年雙雙獲得了美國頂級生物醫學研究獎——拉斯克獎。就在2019年時，科學界還認為主流mRNA疫苗至少還需五年才能面世。但疫情將這一進程加快了半個世紀。卡內基·梅隆大學化學工程與生物醫學工程副教授、以及韋斯曼和考里科的關鍵合作者凱瑟琳·懷特海德承認：“即使在mRNA療法研究界，也很少有人能預想到，mRNA疫苗可以在如此緊急的情況下達到95%的初始有效性。”

　　但現在看來，mRNA疫苗的潛力似乎無窮無盡。或者如布拉克尼所說：“現在大家的想法是，既然它對病毒糖蛋白有效，我們還能用mRNA研制出其它哪些疫苗？能否在此基礎上更進一步？”

　　羅切斯特大學生物系副教授德拉格尼·付指出，假如我們將目前的mRNA疫苗視作1.0版本，那么2.0版本將能夠解決另外兩類疾病：“一類是SARS之類的病原體，以及艾滋病毒等‘入侵者’。在新冠疫情爆發之前，就已經有公司在研究針對艾滋病的mRNA疫苗了。”他還提到，寨卡病毒、皰疹病毒和瘧原蟲也屬于病原體一類。

　　“另外一類是自身免疫性疾病，這點就很有趣了，因為這已經超越了嚴格的疫苗定義。”德拉格尼·付表示，這類疾病未來有可能采用mRNA療法，例如可用于減輕炎癥等等。“從理論上來說，這為我們提供了許多可能性。”

　　俄亥俄州立大學藥劑學與藥理學副教授董一舟（音譯）專門從事脂質的研究。脂質可以將mRNA包裹起來，將其安全地輸送到細胞中，以免一進入人體便即刻被摧毀。脂質是一位“無名英雄”，若不是脂質輸送技術在2018年得到完善和批準，我們便不可能在2020年研制出mRNA新冠疫苗。在新冠爆發前，已有多項研究針對脂質輸送技術與mRNA的結合應用，包括遺傳疾病、癌癥免疫療法、傳染病與細菌感染等等。“理論上來說，只要有抗原和蛋白質測序結果就行。”

從癌癥到艾滋病，從熱帶疾病到抗生素耐藥性，mRNA疫苗的應用前景非常廣泛。

　　多虧脂質輸送與mRNA技術的雙重突破，如今許多疫苗和療法都已在研發之中，包括Translate Bio公司針對囊胞性纖維癥、多發性硬化癥的mRNA療法，Gritstone Oncology與Gilead Sciences公司的艾滋病mRNA疫苗、Arcturus Therapeutics制藥公司的囊胞性纖維癥與心臟病mRNA療法、以及德國初創公司Ethris與阿斯利康針對多種嚴重肺病和哮喘研發的mRNA療法等。

　　針對熱帶疾病的解決方案也正在探索中。莫德納即將開展寨卡病毒和基孔肯雅病的mRNA疫苗二期臨床試驗（總共三期）。這兩種病毒都沒有得到足夠的關注，研究項目和資金都相當缺乏，因為受其影響的是全世界最貧困的人口。而mRNA疫苗的研發速度與成本或能改變這一局面，給這兩種備受忽視的熱帶疾病畫上句號。

　　不過，也許最早上市的mRNA疫苗還是流感疫苗。流感病毒每年造成全球29萬至65萬人死亡。“流感mRNA疫苗近期問世的可能性最大。”懷特海德指出，“這些疫苗已經研發了數年時間，臨床試驗的結果也頗為喜人。目前針對甲流已有五項臨床試驗正在進行中，其中一項已經開始了二期試驗。”這些疫苗出現的時機正好。英國東安格利亞大學衛生防護教授、世衛組織顧問保羅·亨特就曾提出警告，有些國家或將爆發流感疫情，死亡人數恐怕更甚于新冠。

　　有幾家制藥公司還在研發針對癌癥的mRNA疫苗與療法。布拉克尼指出：“癌細胞往往擁有體內其它細胞沒有的表面標志物，我們可以對免疫系統進行‘訓練’，讓它們能識別并殺死這些細胞，就像訓練免疫系統識別和殺死病毒一樣，只需要弄清腫瘤細胞表面有哪些蛋白質，然后以此為基礎研制疫苗即可。”這種“量身定制”的醫療理念十分誘人，也是mRNA為我們敞開的另一扇大門。“從理論上來說，只要將腫瘤取出、進行測序，弄清腫瘤表面有什么物質，便可研制出為你特制的疫苗了。”

　　如果mRNA2.0版本能夠解決癌癥、艾滋病和熱帶疾病等問題，那3.0是否還能更進一步呢？在現代醫學領域，抗生素耐藥性已成為了一大關注點。布拉克尼表示：“我們或許能研制出專門針對艱難梭菌、或其它難以治療的細菌抗原的疫苗。”目前該領域還未開展臨床試驗，不過《前沿》等科學期刊已經開始針對該理念展開探索了。

　　除此之外，mRNA還有可能應用于更普遍的商業健康場景。乳糖不耐癥就是其中之一。有數億亞洲裔人群受乳糖不耐癥影響，全球受影響人口更是高達68%。這部分人群體內缺少分解乳糖的蛋白質。未來我們或許可以研發出對應的mRNA，使體內能夠合成這種蛋白質。這個問題雖算不上性命攸關，但足以形成一個價值數十億美元的產業。

　　董一舟在俄亥俄州立大學甚至開展了一次成功的小鼠膽固醇試驗。體內PCSK9蛋白含量較高的人往往膽固醇較高，更容易罹患心臟病。“我們注意到，在小鼠接受了一次治療之后，小鼠體內的PCSK9含量下降幅度超過了95%。這絕對是個非常重要的研究方向。”據董一舟介紹，已經至少有一家生物技術公司在籌劃開展利用mRNA抑制PCSK9的臨床試驗了。

　　這就引出了一個問題：mRNA療法能否賦予我們近乎“超人類”般的免疫力呢？新冠mRNA疫苗已經在許多人體內產生了相當高的抗體水平，可以同時對抗多種變異株。

自擴增mRNA疫苗未來或將成為主流，可以減少打加強針的次數。

　　我們還有可能將多種mRNA疫苗混合在一起，創造一種能同時對抗癌癥和病毒的加強版疫苗。董一舟指出，雖然這目前還只是猜測，但我們或許能將各種不同的mRNA混合起來，針對你的特定需求提供相應的蛋白質。莫德納和Novavax公司已經在研發新冠+流感混合疫苗了。

　　但在我們走得太遠之前，mRNA疫苗還有一些問題尚待解決。目前，我們還需要定期接種加強針，接種后胳膊會感到疼痛，有時還會產生疲乏等副作用。截止到發文時，這些疫苗真正投入使用還不到一年。每百萬接種疫苗的美國人中，就有有2至5人會發生過敏反應（不過目前暫無死亡案例），其中輝瑞/BioNTech的疫苗過敏率稍高一些，每百萬4.7人，莫德納為每百萬2.5人。但一項分析指出，盡管這一過敏率看似很低，但仍比流感疫苗高了11倍。

　　“我們還在努力弄清注射疫苗后抗體響應和細胞響應的持續時間，”布拉克尼顯示，“目前看來，mRNA疫苗可以促發理想的T細胞響應，但大多數臨床試驗距今只過了一年半，因此我們尚不清楚這種免疫力可以維持多久。”她還補充道，大多數人都不愿意“每年打好幾次疫苗，每次打完都得難受三天”。

　　不過，布拉克尼的實驗室目前正在研究一種解決方案——自擴增mRNA。這種mRNA的結構組成與普通mRNA相同，只不過一旦進入細胞內，就會開始自我復制。“這樣做的優勢在于，注射劑量可以大大降低，通常只需為普通mRNA劑量的一百分之一。”這就意味著打針的次數更少、疼痛感也更輕。這就像龜兔賽跑一樣，在對抗新冠的斗爭中，mRNA雖然率先出發，但贏得最終勝利的卻是自擴增mRNA。該研究剛剛獲得了阿斯利康公司高達1.95億美元的資金支持。

　　與此同時，德拉格尼·付、董一舟、懷特海德和布拉克尼仍在主導和推動這場名為“RNAissance”的浪潮。無論這股浪潮將他們帶往何處，有一點都是確定的：mRNA再也不是過去那個不為人知的小眾研究領域了。就像布拉克尼在TikTok視頻里說的那樣：“我的任務就是為人們提供疫苗宣教。人們問我的問題可謂五花八門，但有很多人告訴我，‘你就是我和家人決定打疫苗的原因’。這對我真的意義重大。”