【MarketWatch紐約7月9日訊】BioCryst Pharmaceuticals Inc.(BCRX)周一宣布，就其腫瘤藥物Fodosine口服制劑治療皮膚T細胞淋巴瘤的臨床試驗的設計問題與食品和藥品管理局(FDA)達成了協議。

　　總部位于阿拉巴馬州伯明翰市的該公司表示，此項試驗結果將形成Fodosine口服制劑的新藥申請中的藥效聲明的基礎。

　　該公司表示，此項研究的初步目標是，確定患者每日服用一劑Fodosine的客觀反應率，即全面或部分的皮膚反應。

　　Fosodine目前正處于臨床試驗階段，以研究T細胞急性淋巴性細胞白血病、皮膚T細胞淋巴瘤，以及B細胞急性和慢性淋巴性細胞白血病等適應癥狀。