□本報記者 李文絢

　　對部分媒體刊登的公司藻酸雙酯鈉注射液存在質(zhì)量問題的報道,亞寶藥業(yè)(600351)今天公告表示，2007年1月25日公司對已發(fā)往市場(價值125550元)的藥品予以召回，并按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》予以銷毀，另有836支注射液已經(jīng)找到下落，剩余320支注射液正在繼續(xù)追查。

　　亞寶藥業(yè)介紹說，061001批次藻酸雙酯鈉注射液于2006年12月14日生產(chǎn)，2007年1月6日開始向市場發(fā)貨，1月20日發(fā)貨完畢。2007年1月24日,公司按照藥品留樣觀察制度對061001批藻酸雙酯鈉注射液留樣產(chǎn)品進行例檢時,發(fā)現(xiàn)該批藥品部分安瓿中出現(xiàn)微量點狀物質(zhì)。2007年1月25日公司對已發(fā)往市場(價值125550元)的藥品予以召回，并按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》予以銷毀。

　　公司表示,產(chǎn)品中的點狀物質(zhì)，經(jīng)實驗可排除為異物，截至目前，公司未接到有關(guān)因該批次產(chǎn)品而引發(fā)的不良反應(yīng)的報告。同時，公司接受了藥監(jiān)部門的監(jiān)督和檢查，公司對該批藥品的召回和處理符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)規(guī)定。