全景網(wǎng)6月19日訊 近日，有不少媒體披露，亞寶藥業(yè)生產(chǎn)的藻酸雙酯鈉注射液存在質(zhì)量問題，今日晚間，亞寶藥業(yè)披露，該公司061001批次藻酸雙酯鈉注射液目前大部分已被召回，還剩有320支注射液正在繼續(xù)追查下落，不過截至目前，該公司未接到有關(guān)因該批次產(chǎn)品而引發(fā)的不良反應(yīng)的報(bào)告。該公司表示，公司接受了藥監(jiān)部門的監(jiān)督和檢查，對(duì)該批藥品的召回和處理符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)規(guī)定。

　　據(jù)悉，出現(xiàn)問題的藻酸雙酯鈉注射液于2006年12月14日生產(chǎn)，2007年1月6日開始向市場(chǎng)發(fā)貨，1月20日發(fā)貨完畢。2007年1月24日，亞寶藥業(yè)按照藥品留樣觀察制度對(duì)該批藻酸雙酯鈉注射液留樣產(chǎn)品進(jìn)行例檢時(shí)，發(fā)現(xiàn)該批藥品部分安瓿中出現(xiàn)微量點(diǎn)狀物質(zhì)。2007年1月25日亞寶藥業(yè)對(duì)已發(fā)往市場(chǎng)價(jià)值125550元的藥品予以召回，并按照有規(guī)定予以銷毀，另有836支注射液已經(jīng)找到下落，剩有320支注射液正在繼續(xù)追查下落。(全景網(wǎng)/李志錦)