康緣藥業(yè)公布中報

　　本報記者 何建華報道

　　8月9日�煛吨袊�產(chǎn)經(jīng)新聞》記者從康緣藥業(yè)上半年財務(wù)年報獲悉�煟玻埃埃纺晟习肽昕稻壦帢I(yè)實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入４．４６億元，按照可比口徑實際同比增長９．４６％，實現(xiàn)凈利潤３５８３．８３萬元，同比增長２．５％、２７．４％。在第一梯隊產(chǎn)品銷售穩(wěn)健增長基礎(chǔ)上，幾個主要臨床新藥品種銷售均有大幅度增長，其中熱毒寧注射液同比增長３７５．８％；散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊增長４２％；腰痹通膠囊增長２１．４％，擁有在未來二、三年內(nèi)成為過億品種的潛力�？稻壦帢I(yè)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局變化中穩(wěn)健的增長態(tài)勢，是企業(yè)創(chuàng)新帶來的良好市場效果。

　　新修訂的《藥品注冊管理辦法》�熞韵潞喎Q辦法�爩⒂诮衲辏保霸拢比掌鹗┬�，隨著新《辦法》出臺，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)即將開始適應(yīng)新的游戲規(guī)則�！掇k法》顯示了政策導(dǎo)向，鼓勵藥企多做創(chuàng)新類藥物的研發(fā)。一是根據(jù)申請新藥的創(chuàng)新程度設(shè)置不同的審批通道，進一步提高審批效率；二是理清新藥證書的發(fā)放范圍，進一步體現(xiàn)創(chuàng)新藥物的含金量；三是提高對簡易改劑型申請的技術(shù)要求，更加關(guān)注其技術(shù)的合理性和研制必要性；四是提高了仿制藥品的技術(shù)要求，進一步引導(dǎo)仿制藥的研發(fā)與申報。

　　多年來�熆稻壦帢I(yè)堅持走創(chuàng)新中藥之路，致力于中藥現(xiàn)代化、國際化，科技創(chuàng)新工作取得累累碩果。２００３年－２００６年取得新藥證書３３個；完成熱毒寧注射液、六味地黃軟膠囊等十個項目的重大工藝改革；自主創(chuàng)新能力居同行業(yè)第五位�？萍紕�(chuàng)新使企業(yè)充滿了生機和活力，同時也確立了康緣藥業(yè)在國內(nèi)中藥行業(yè)的技術(shù)領(lǐng)先地位。新產(chǎn)品的不斷研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，有效的促進了企業(yè)的效益增長，從銷售收入的增長趨勢判斷，康緣藥業(yè)第二、第三梯隊產(chǎn)品呈現(xiàn)明顯放量，具備良好的市場潛力。隨著中藥現(xiàn)代化技術(shù)的不斷進步和對中藥注射劑認(rèn)識的不斷深入，創(chuàng)新型中藥注射液將會帶給企業(yè)更大的市場價值。

　　記者獲悉，近日康緣正在和國藥控股等５家大型商業(yè)企業(yè)商談合作事項，有望更進一步提高公司的銷售能力，康緣藥業(yè)ＯＴＣ市場戰(zhàn)略也將正式啟動。２００７年醫(yī)藥行業(yè)將面臨重大調(diào)整，各項政策和醫(yī)藥專項的出臺和實施，使醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等各環(huán)節(jié)上的運作方式都面臨重大調(diào)整，行業(yè)資源將進一步向優(yōu)勢企業(yè)集中，制藥企業(yè)將從追求數(shù)量向追求質(zhì)量轉(zhuǎn)型、低附加值藥品向高附加值藥品轉(zhuǎn)型，創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)的優(yōu)勢也將更加顯現(xiàn)。