新修訂的《藥品注冊管理辦法》實施后，中國大量低水平仿制藥生產企業將被淘汰CFP資料

　　綜合新華社電國家食品藥品監督管理局新聞發言人顏江瑛昨日在例行新聞發布會上說，今后我國將每兩周發布一次

　　食品藥品監管局從7月起建立定期新聞發布會制度，在每月8日（遇法定假日或休息日順延至下一工作日）上午10時舉行新聞發布會，根據食品藥品監管工作的具體進展情況進行主題發布，并回答公眾和媒體關注的熱點問題。

　　8日正值北京2008年奧運會倒計時一周年。顏江瑛說，北京已構筑了監管系統、技術檢驗系統以及企業的三級檢測體系，保障奧運會的食品安全。

　　國務院責成披露信息

　　據她介紹，今年上半年國務院專門責成國家食品藥品監督管理局，會同農業、衛生、工商、質檢、國務院新聞辦等相關部門，討論制定我國食品安全新聞發布制度。。

　　“發布什么，誰來發布，什么時候發布，由信息統一發布制度進行確定，確定以后，基本原則是每兩周發布一次食品安全的信息。”顏江瑛說。食品安全信息主要來源于農業、質檢、工商、衛生等與食品安全有關的部門。

　　將公布下一批廉價藥

　　今年3月，國家食品藥品監督管理局公布了10家定點企業，18個品種的城市社區和農村基本用藥。顏江瑛指出，國家食品藥品監督管理局要求定點廉價藥物在招標采購中不進入招標程序，定點藥物包裝上必須明確印有全國統一零售價。“下一步我們會根據藥物需求，再根據情況公布第二批和第三批。”

　　四家網站可網上零售

　　截至目前全國經過批準從事藥品交易服務的網站有9家，其中有5家是第三方交易，也就是藥品不允許在網上進行買賣。其余4家是藥品零售的交易網站，只允許交易非處方藥。分別是：北京金瑞大藥房網站、北京金象大藥房網站、上海藥房網、遼寧盛生藥房網。

　　顏江瑛強調，消費者可進入國家食品藥品監督管理局的官方網站進行查詢，正確網址為www.sfda.gov.cn。

　　進一步規范出口管理

　　顏江瑛還表示，中國將根據近日頒布的《國務院關于食品等產品安全監督管理的特別規定》，加強出口藥品和醫療器械管理。

　　據介紹，《特別規定》對進出口產品質量監管做出了明確規定，其中包括藥品、食品、醫療器械等與人體健康和生命安全有關的產品。

　　顏江瑛指出，在進口方面，中國已有《藥品進口管理辦法》。但在藥品出口方面的檢查仍存在很多不足。中國目前對出口的管理是按照國際慣例，由進口國嚴格負責它的檢驗、檢測。下一步將根據《特別規定》的要求做進一步規范。

　　《特別規定》涉及了風險產品的召回，指出生產企業在發現產品有風險后必須及時召回，并且要承擔相應的一切費用。如果沒有采取這個措施的話，《特別規定》都有相應的處罰。

　　中美高層將定期會晤

　　顏江瑛表示，經過前段時間的磋商，中美兩國將加強食品藥品監管與信息交流合作：通過舉辦研討會、培訓班等加強監管技術方面的交流；通過人員交流加強監管方面的合作。同時，在

　　她透露中美兩國準備建立高層定期會晤機制，雙方已確定聯絡員，同時著手制定藥品醫療器械監管的合作備忘錄。