山西亞寶藥業集團股份有限公司（以下簡稱“亞寶藥業”）生產的批次號為“061001”的脈絡暢（藻酸雙酯鈉注射液）內出現異物而被召回，但到目前為止，仍有部分問題藥品留在市場上，針對這一情況，昨日，山西省食品藥品監督管理局以及亞寶藥業相關工作人員均向記者表示，此次問題藥品事件的詳細情況將于今明兩日正式對外公布。

　　昨日，當記者詢問這批問題藥品是否流向北京時，亞寶藥業相關工作人員稱：“這個還不能確定，因為該藥品是通過代理商銷售的，所以企業很難完全掌握藥品出廠后的流向，只能提醒北京的消費者，如果看到了問題藥品，應及時與廠家進行聯系�！�

　　部分問題藥流向不明

　　事件發生在今年1月24日，一次常規性地對藥品留樣進行的檢查卻讓亞寶藥業的負責人倒吸了一口涼氣，因為在批次號為“061001”的脈絡暢（藻酸雙酯鈉注射液）樣品中發現點狀物，藥品屬于可見異物不合格，而且這批藥品已于1月6日出廠。

　　得知這一情況后，亞寶藥業內部緊急召開了事件分析會，并做出產品召回決定�！暗浇裉�，已經召回了問題藥品13522盒，但有部分藥品因各種原因沒能召回，相關事件我們會聯合山西省藥監局在近一兩天內向外界進行詳細說明。”昨日，亞寶藥業質保部工作人員向記者透露。

　　亞寶藥業集團是一個集藥品生產、研發、物流于一體的企業集團，是山西省醫藥行業首家

　　據了解，“061001”這一批次的藥品主要銷往黑龍江、廣東、浙江、湖北、安徽、河南、河北、山東等12個省，其中銷往黑龍江的數量最多。

　　回應瞞報質疑

　　昨日，亞寶藥業工作人員也首次回應了外界對其隱瞞藥品質量問題的指責：“按照GMP相關規定，產品質量出現問題后，企業應及時實施召回，但GMP并未規定企業必須向監管部門進行匯報，所以我們沒有與當地藥監部門溝通，但這并不屬于瞞報。”

　　記者了解到，此次出現問題的“脈絡暢”，通用名為藻酸雙酯鈉注射液，主要用于缺血性腦血管病，如腦血栓、腦栓塞、短暫性腦缺血發作及心血管疾病，如高脂蛋白血癥、冠心病等疾病的防治，最高零售價為75元/支。

　　而這種藥品中出現異物是否會引起使用者嚴重不良反應呢？“目前我們沒有接到任何關于使用這款藥品出現不良反應的報告，”亞寶藥業工作人員表示，“目前，這批藥品出現異物的原因還在調查中，但初步分析是原料所引起的”。