晚報訊 糖尿病藥物“文迪雅”在被疑會引發心臟病等不良反應后，7月30日，美國食品藥品監管局(FDA)顧問委員會藥品專家舉行有關“文迪雅”安全性的聽證會。由外部專家組成的顧問委員會投票認定，雖然有證據表明“文迪雅”有增加心臟病發作的風險，但該藥物仍可繼續銷售。FDA正在對潛在心臟病的風險作進一步審核。

　　昨天，葛蘭素史克相關人士指出，由于“文迪雅”是處方藥，因此幾類特殊人群在使用時還是需要謹慎。葛蘭素史克還表示，將繼續向美國食品藥品監管局提供相關資料，協助美國食品藥品監管局作出最后決定。

　　目前，美國食品藥品監管局已在其官方網站(www.fda.gov)上發布有關“文迪雅”可引發潛在心臟病風險的信息。如果病人有呼吸急促、呼吸困難、異常疲勞等心臟方面的問題或者有心力衰竭，應該告訴醫生，因為“文迪雅”會使身體儲藏額外的液體，加重一些心臟疾病，甚至引發心力衰竭；如果有肝臟問題，不應該服用文迪雅。在服用前和服用文迪雅時，必須對肝臟問題進行血液檢驗。如果患有肝臟疾病，或者在服用“文迪雅”時出現不明原因的疲勞、食欲問題、尿液變深或皮膚黃染，務必在第一時間就診。另外，如果市民有可能懷孕或者已經懷孕，請在使用“文迪雅”前咨詢醫生。

　　作者： □記者許沁