□ 本報記者 劉國鋒

　　國家食品藥品監督管理局局長尹力日前表示，今年是《國家藥品安全“十二五”規劃》的頒布實施之年，也是鞏固和擴大三年醫改成果的關鍵一年，將開展藥品生產流通領域集中整治，打擊制售假劣藥品行為，進一步規范藥品生產經營秩序。

　　他表示，將著力抓好鉻超標藥用膠囊事件后期處置工作。各地要按照國家局部署，進一步加快案件查辦和后期處置工作，繼續監督企業嚴格執行“批批檢”，進一步加快案件查辦。堅決防止事件反彈，防止因案件查處產生次生問題，確保事件得到妥善處置。

　　尹力表示，食品藥品監管系統在醫改大局中的職責定位是保障藥品質量安全，促進藥品生產流通領域改革，服務醫改大局。將著力推進《國家藥品安全“十二五”規劃》實施，做好仿制藥一致性評價工作、標準提高工作和信息化建設等重點工作。

　　據介紹，國家藥監局將加快出臺仿制藥一致性評價工作方案，加快修訂《藥品標準管理辦法》，盡快發布《藥品標準提高工作計劃(2012～2015)》，加快藥品電子監管平臺建設，進一步優化電子監管系統功能。

　　此外，將加強保健食品、化妝品監管，實施原料供應商審核等管理制度，重點加強對蜂膠、阿膠、珍珠粉等原料的監管，開展生產企業質量受權人試點和安全風險監測，組織配方工藝專項檢查。開展藥品生產流通領域集中整治，打擊制售假劣藥品行為，進一步規范藥品生產經營秩序。