世界衛(wèi)生組織估計，全球范圍內(nèi)假藥的比例已達5％-10％，且這一數(shù)字還在迅速增長

　　本報訊 記者陸志霖報道：隨著“齊二藥”和“欣弗”事件，假人血白蛋白和假狂犬病疫苗事件的曝光，醫(yī)藥行業(yè)治假防偽再次成為公眾關注的焦點和政府整改的重點對象。記者從“藥品防偽和流通安全論壇”上獲悉，在目前全球制藥行業(yè)預估的正規(guī)藥品每年增長率僅為7.5％的情況下，假藥銷售卻正以每年13％的速度增長。

　　據(jù)悉，近年來藥品造假有愈演愈烈的傾向。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）和美國食品與藥物管理局（FDA）的估計，世界范圍內(nèi)假藥的比例已達5％~10％，每年的銷售額有400億美元，且這一數(shù)字還在迅速增長。目前，假藥的增長速度已大大超過了全球正規(guī)藥品的銷售增長速度，預估到2010年，全球假藥的銷售額可能將達到750億美元。

　　而在中國，由于藥品消費渠道的增加，藥品市場進一步開放，假藥問題同樣困擾著醫(yī)藥市場。據(jù)阿斯利康中國公司生產(chǎn)供應副總裁Robin Edwards介紹，最近的報告顯示，中國、東南亞地區(qū)的假藥比例超過世界假藥比例。中國醫(yī)藥協(xié)會副會長朱長浩告訴記者，雖然目前中國的假藥比例尚沒有權威的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，但假劣藥品一直存在，而且不法商人假冒的往往是名牌企業(yè)的或者高利潤的藥品。中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會會長張鶴鏞表示，我國正處于藥品安全風險的高發(fā)期和矛盾的凸顯期，尤其是制售假藥的情況很嚴重。“國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)一方面要不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量，生產(chǎn)合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，另一方面也要積極行動起來，減少假冒偽劣產(chǎn)品的沖擊。”

　　據(jù)了解，目前國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）方面已經(jīng)積極推行條形碼的信息處理技術，幫助企業(yè)防偽。但事實上，仍有諸多問題困擾著藥品生產(chǎn)企業(yè)的打假和防偽。

　　首先是成本昂貴。記者了解到，目前盡管藥企不斷尋找藥品防偽的新方法、新技術，但假冒的技術也發(fā)展得相當神速，而如果采用一套先進的防偽技術，價格卻相當昂貴。據(jù)悉，阿斯利康制藥公司在保證產(chǎn)品價格不受影響的情況下，從上個月起在其4個品種的包裝盒上使用了一套全球首次使用的數(shù)碼防偽技術。僅這項技術阿斯利康就投資了近800萬元人民幣，當中還沒有包括材料和今后的產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)系統(tǒng)的資金投入。如此昂貴的費用并不是國內(nèi)大多數(shù)制藥企業(yè)所能負擔得起的。

　　另一方面，藥品防偽技術監(jiān)管責任主體缺失。朱長浩表示，目前企業(yè)大多出于產(chǎn)品不被仿冒的考慮而采用防偽技術，SFDA并沒有強制規(guī)定。藥品防偽無人監(jiān)管，這的確讓藥企和防偽技術開發(fā)企業(yè)感到相當困惑。

　　朱長浩表示，渠道是一個很重要的保障，流通企業(yè)在采購當中，應當審查上游企業(yè)的質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量的狀況，防止假冒偽劣藥品流入醫(yī)藥單位和零售終端。據(jù)悉，有關部門也已明確提出，要在醫(yī)藥流通領域打擊“掛靠”、“過票”、“代開票”，杜絕那些不通過正規(guī)醫(yī)藥生產(chǎn)

　　上圖：今年7月21日，安徽巢湖食品藥品監(jiān)督管理局假劣藥品陳列室首次對市民開放。（資料圖片）

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